2015-2016学年鲁科版选修5烃　（第1课时）课件（45张）.ppt

（2）与氢气的加成反应 （3）与卤化氢的加成反应 CH3CH=CH2 +HＢr CH3CHBrCH3 催化剂 （4）自身加成反应（加聚反应） 烯烃发生加聚反应，生成高分子化合物 聚丙烯 聚乙炔 炔烃通常难自身加成生成高分子化合物， 在特殊条件下，乙炔能够发生加聚反应生成聚乙炔： 共轭二烯烃及其加成反应 共轭二烯烃是指分子中含有两个碳碳双键，且两个碳碳双键之间只有一个单键。 试写出下列物质的结构简式： 1，3丁二烯：CH2＝CH--CH＝CH2； 异戊二烯 1，3戊二烯在下列情况下发生反应: ①与H2发生1，2加成 ②与H2发生1，4加成 ③与H2发生完全加成 ④ 加聚反应 知识拓展：共轭二烯烃 2. 与酸性高锰酸钾溶液的反应 乙烯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，使之退色 乙炔也能被酸性高锰酸钾氧化，从而使溶液紫色退去 推而广之烯烃、炔烃都可以，产物还可以为CO2,所以不可以用高锰酸钾除去甲烷中的乙烯 视野拓展：烯烃或炔烃在酸性高锰酸钾溶液的作用下，分子中的不饱和键完全断裂，生成羧酸、或二氧化碳、或酮，产物要取决于原不饱和烃的碳原子骨架 教材35页“迁移、应用” 苯的同系物：只含有一个苯环并和苯相差一个或若干个CH2的烃，如甲苯、二甲苯 等，通式：CnH2n-6 (n≥6) 芳香烃：含有苯环的烃，如苯、萘等 芳香族化合物：是指含有苯环的化合物，如硝基苯、苯酚、甲苯 等 芳香族化合物 芳香烃 苯及苯的同系物 [概念澄清] 苯和苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物的关系？ 四、苯及其同系物的化学性质 知识支持：苯及其同系物都是烃，所以能够燃烧理所当然的，另外这类物质含碳量高，燃烧时候冒浓烟放大量的热，同时苯的化学键是介于单双键之间的一种特殊的键，决定了苯分子既有饱和烃的性质，又具有不饱和烃的性质。具体表现在易取代，较难加成。 1. 与卤素单质、硝酸、浓硫酸的取代反应 Fe 本反应如果在实验室中进行，考虑装置是怎样的? 注意： ①苯不能与溴水取代，只能与液溴发生上述反应 ②此反应的催化剂实际不是Fe，而是FeBr3 ③产品溴苯是无色、密度大于水的液体。不纯的显褐色，欲除去其中溶解的溴，可以加入NaOH溶液，再洗涤、分液即可。 苯的同系物与卤素单质在催化剂作用下，发生苯环上的取代反应，；与卤素单质的蒸气在光照条件下发生侧链上的取代。 苯与浓硝酸发生硝化反应的化学方程式： 注意:本反应的条件是浓硫酸作催化剂，水浴加热55℃～60℃. 硝基苯的物理性质：无色油状液体，不溶于水，密度大于水，有苦杏仁味。 磺化反应：苯与浓硫酸共热至70℃～80℃就会发生反应。磺化反应，属于取代反应 。 苯的同系物在性质上与苯有许多相似之处，例如甲苯与浓硝酸 的反应 2. 与氢气的反应 苯环上的碳碳键不是碳碳双键，不易发生加成反应（不能使溴的四氯化碳退色），在特定条件下苯和苯的同系物也能发生加成反应。 3. 苯的同系物与酸性高锰酸钾溶液的反应 由于苯环和侧链的相互影响，使苯的同系物有一些化学性质跟苯不同。甲苯、二甲苯都能被酸性高锰酸钾溶液氧化 。 说明：苯的其他同系物，不管侧链有多长，只要侧链中直接与苯环相连的碳原子上有氢原子，就能被热的酸性高锰酸钾溶液氧化而使紫色退去，侧链烃基通常被氧化为羧基 判断芳香烃同分异构体的方法及技巧 1.等效氢法：分子中完全对称的氢原子互为‘等效氢原子“，其中引入一个新的原子或原子团时只形成一种物质；在移动原子、原子团时要按照一定的顺序，避免重复。 2.定一（或二）移一法 在苯环上连有2个新原子或原子团时，可以固定一个，移动另一个，从而写出邻、间、对三种 异构体；在苯环上连有3个新原子或原子团时，可先固定2个原子或原子团，得到3种结构，再逐一插入第三个原子或原子团，从而确定出异构体的数目。 3.换元法：在苯的同系物苯环上有多少种可被取代的氢原子，就有多少种一取代产物。在苯环上的取代产物中，若有n个可被取代的氢原子，则m个取代基（ m＜ n）的取代产物与（ n- m）个取代基的取代 产物种数相同。 1.乙烷和丙烷的混合气体完全燃烧后，先将产物通过浓硫酸，浓硫酸增重2.04g，然后通过Na2O2，Na2O2增重2.24g，则混合气体中乙烷和丙烷的体积比为 （ ） A. 1：1 B. 2：3 C. 3：2 D. 3：5 【典型习题】 2.1mol某链烃最多能和2molHCl发生加成反应，生成1mol卤代2.烷，1mol该卤代烷能和6molCl2发生取代反应，生成只含有碳、氯两种元素的卤代烃，该链烃可能是（ ） A. CH3CH＝CH2 B. CH3C≡CH