2016-2017学年浙科版必修二人类的伴性遗传作业.docx

基础巩固 1．人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲为色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲，他们的性别是(　　)。 A．三女一男或全是男孩 B．全是男孩或全是女孩 C．三女一男或两女两男 D．三男一女或两男两女 答案　C 2．某男子的父亲患红绿色盲，而他本人正常。他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患色盲的概率是(　　)。 A．1/2 B．1/4 C．0 D．1/6 答案　C 解析　男子正常，他不可能携带色盲基因。他与没有色盲家族史的正常女性结婚，夫妇双方都不可能携带色盲基因，所以其子女的发病率为0。 3．正常女人与一患抗维生素D佝偻病的男人结婚，所生男孩正常，女孩都是患者。他们的女儿与正常男人结婚，所生子女各有一半为患者。由此判断，决定人类抗维生素D佝偻病的基因是(　　)。 A．Y染色体上的基因 B．常染色体上的显性基因 C．常染色体上的隐性基因 D．X染色体上的显性基因 答案　D 4．已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(H)，一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为(　　)。 A．XHXH×XHY B．XHXh×XhY C．XhXh×XHY D．XHXh×XHY 答案　B 解析　该夫妇的子女中，男孩、女孩各有一个表现正常，其基因型分别是XhY和XhXh，其双亲的基因型应为XHXh和XhY。 5．外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。此遗传病的基因是(　　)。 A．位于常染色体上的显性基因 B．位于性染色体上的显性基因 C．位于Y染色体上的基因 D．位于X染色体上的隐性基因 答案　C 解析　本病为伴性遗传，而且父亲患病时儿子全患病，女儿全正常，男性性染色体组成为XY，X精子与卵细胞结合其后代为女性，Y精子与卵细胞结合其后代为男性，因此该致病基因在Y染色体上。 6．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育 (　　)。 A．男孩，男孩 B．女孩，女孩 C．男孩，女孩 D．女孩，男孩 答案　C 解析　甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，根据题干提供的信息可以判断其基因型为XAY，妻子表现正常，其基因型为XaXa，因为女性的X染色体可以传递给儿子，妻子没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现。乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女儿，以降低后代患病的机率。 巩固提升 7．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是(　　)。 A．小于a、大于b B．大于a、大于b C．小于a、小于b D．大于a、小于b 答案　A 解析　伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。 8．一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的几率为(　　)。 A．1/2 B．1/4 C．0 D．1/8 答案　C 解析　男子的X染色体只传给其女儿，Y染色体传给其儿子。 9．下图所示的遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的是(　　)。 答案　C 解析　血友病是X染色体上的隐性基因控制的遗传病，而C图所示遗传系谱为常染色体上的隐性遗传病。 10．如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是(　　)。 A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病 D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 答案　B 解析　由图谱可知，Ⅱ5为男色盲(XbY)，推出Ⅰ1为携带者(XBXb)，Ⅱ4为正常男性(XBY)，Ⅱ3是XBXb的概率为eq \f(1,2)，为XBXB的概率也为eq \f(1,2)。当Ⅱ3与正常男性结婚，生育女孩全部正常，生育患病男孩的概率是：eq \f(1,2)XBXb×XBY→eq \f(1,2)×eq \f(1,2)×eq \f(1,2)＝eq \f(1,8)XbY。Ⅱ4与正常女性结婚，若该女性为XBXB，则后代都正常；若该女性为XBXb，则后代是患病男孩的概率是：XBXb×XBY→eq \f(1,2)×eq \f(1,2)＝eq \f(1,4)XbY。 11．某