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大豆球蛋白G1启动子的克隆及表达活性分析

分子植物育种,2011年,第9卷,第4期,第457—461页 MolecularPlant l,V01.9,No.4,457—461 Breeding,201 研究报告 ALetter 大豆球蛋白G1启动子的克隆及表达活性分析 张庆林I赵艳2翟莹t李晓薇-张艳·苏连泰-王英·李景文t王庆钰p 1吉林大学植物科学学院,长春,130062;2齐齐哈尔大学生命科学与农林学院,齐齐哈尔,161006 ·通讯作者,wqy414cn@yahoo.gom.∞ 通过农杆菌介导的方法在大豆根、茎、叶和种子中进行瞬时表达分析结果显示,仅能在种子中检测到GUS活 性,而在根、茎和叶其他组织中基本检测不到GUS活性。说明G1基因上游686 bp片段具有种子特异性启动 子的功能,GJp是一个比较高效的种子特异性启动子。 关键词大豆,球蛋白G1,瞬时表达,启动子 and of G1Promoter Activity Cloning AnalysisSoybean 1 2 1 1 1 1 1 ZhaoYanZhai LiXiaowei Yah SuLiantai Li ZhangQinglin Ying Zhang WangYing 1 P JingwenWangQingyu I science,Jilin ofLifeScienceand Collegeofplant University,Changehun,130062;2College Agroforestry,Qiqihaer ’Correspondingauthor,wqy4140n,yahoo.corn.gn DOI:10.3969/mpb.009.000457 The G1wasisolatedfromthe DNA Jidou2PCRmethod. Abstract promoterofsoybear genomicofsoybeanby Glp containeda than Promoter PLACEshowedthatthecloned lotofthemotifsconstituted sequenceanalysisby fragment the CaMv35s withthe seed-specificcis—elements.ReplacingpromoterofpCAMBIAl301GIp mediated histochemicalGUS and expressionbyAgrobacteriumtumcfaciensmethod,the analysis GUS the oftheGUS indicatedthat ofGUSwasactive activity.GUS analysisexpression activityassays expression in inrootsstemsand the aefficient not onlyseeds,but leaves,whichsuggests seed-specificpromoter. G印iS KeywordsSo

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