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大豆球蛋白G1启动子的克隆及表达活性分析
分子植物育种,2011年,第9卷,第4期,第457—461页
MolecularPlant l,V01.9,No.4,457—461
Breeding,201
研究报告
ALetter
大豆球蛋白G1启动子的克隆及表达活性分析
张庆林I赵艳2翟莹t李晓薇-张艳·苏连泰-王英·李景文t王庆钰p
1吉林大学植物科学学院,长春,130062;2齐齐哈尔大学生命科学与农林学院,齐齐哈尔,161006
·通讯作者,wqy414cn@yahoo.gom.∞
通过农杆菌介导的方法在大豆根、茎、叶和种子中进行瞬时表达分析结果显示,仅能在种子中检测到GUS活
性,而在根、茎和叶其他组织中基本检测不到GUS活性。说明G1基因上游686
bp片段具有种子特异性启动
子的功能,GJp是一个比较高效的种子特异性启动子。
关键词大豆,球蛋白G1,瞬时表达,启动子
and of G1Promoter
Activity
Cloning AnalysisSoybean
1 2 1 1 1 1 1
ZhaoYanZhai LiXiaowei Yah SuLiantai Li
ZhangQinglin Ying Zhang WangYing
1 P
JingwenWangQingyu
I science,Jilin ofLifeScienceand
Collegeofplant University,Changehun,130062;2College Agroforestry,Qiqihaer
’Correspondingauthor,wqy4140n,yahoo.corn.gn
DOI:10.3969/mpb.009.000457
The G1wasisolatedfromthe DNA Jidou2PCRmethod.
Abstract promoterofsoybear genomicofsoybeanby
Glp
containeda than
Promoter PLACEshowedthatthecloned lotofthemotifsconstituted
sequenceanalysisby fragment
the CaMv35s withthe
seed-specificcis—elements.ReplacingpromoterofpCAMBIAl301GIp
mediated histochemicalGUS and
expressionbyAgrobacteriumtumcfaciensmethod,the analysis
GUS the oftheGUS indicatedthat ofGUSwasactive
activity.GUS
analysisexpression activityassays expression
in inrootsstemsand the aefficient
not
onlyseeds,but leaves,whichsuggests seed-specificpromoter.
G印iS
KeywordsSo
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