第3章 烯烃在.doc

第三章 烯烃 1．写出烯烃C6H12的所有同分异构体，命名之，并指出那些有顺反异构体。 CH2=CHCH2CH2CH2CH3 1-己烯 CH3CH=CHCH2CH2CH3 2-己烯 有顺反异构 CH3CH2CH=CHCH2CH3 3-己烯 有顺反异构 2－甲基－1－戊烯 有顺反异构 2－甲基－2－戊烯 有顺反异构 4－甲基－2－戊烯 有顺反异构 4－甲基－1－戊烯 3－甲基－1－戊烯 有顺反异构 3－甲基－2－戊烯 有顺反异构 2，3－二甲基－1－丁烯 2，3－二甲基－2－丁烯 3，3-二甲基-1-丁烯 2．写出下列各基团或化合物的结构式： （1）? 乙烯基 CH2=CH- （2）丙烯基 CH3CH=CH- （3） 烯丙基 CH2=CHCH2- （4）异丙烯基 （5）4－甲基－顺－2－戊烯 （6）（E）-3,4-二甲基－3－庚烯 （7）（Z）-3-甲基－4－异丙基－3－庚烯 3．命名下列化合物，如有顺反异构现象，写出顺反（或）Z-E名称： (1) 2－乙基－1－戊烯 (2) （E）-3,4-二甲基－3－庚烯 (3) (E)-2,4-二甲基－3－氯－3－己烯 (4) （Z）-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯 (5) （E）－5－甲基－2－庚烯 (6) （E）-3，4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (7) （E）-3-甲基-4异丙基-3-庚烯 (8) （E）-3，4-二甲基-3-辛烯 5．2，4－庚二烯有否顺反异构现象，如有，写出它们的所有顺反异构体，并以顺反和Z,E两种命名法命名之。 顺，顺－2,4－庚二烯 （Z,Z）－2,4－庚二烯 顺，反－2,4－庚二烯 （Z,E）－2,4－庚二烯 反，顺－2,4－庚二烯 （E,Z）－2,4－庚二烯 反，反－2,4－庚二烯 （E,E）－2,4－庚二烯 6．3－甲基－2－戊烯分别在下列条件下发生反应，写出各反应式的主要产物： ? 7．乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体和稳定性及分别为： 中间体分别是： 中间体稳定性： 反应速度顺序为： 8．试以反应历程解释下列反应结果: 解：反应历程： 9．试给出经臭氧化，锌纷水解后生成下列产物的烯烃的结构： 10．试以反应式表示以丙烯为原料，并选用必要的无机试剂制备下列化合物： （1）?2-溴丙烷 （2）1-溴丙烷 （3）?异丙醇 （4）正丙醇 （5）1,2,3－三氯丙烷 (6) 聚丙烯腈 (7)环氧氯丙烷 11．某烯烃催化加氢得2－甲基丁烷，加氯化氢可得2－甲基－2－氯丁烷，如果经臭氧化并在锌纷存在下水解只得丙酮和乙醛，写出给烯烃的结构式以及各步反应式. 解：由题意得： 则物质A为： 12．某化合物分子式为C8H16,它可以使溴水褪色，也可以溶于浓硫酸，经臭氧化，锌粉存在下水解只得一种产物丁酮，写出该烯烃可能的结构式。 解：该烯烃结构式为： 13．某化合物经催化加氢能吸收一分子氢，与过量的高锰酸钾作用生成丙酸，写出该化合物的结构式。 解：该化合物的结构式为： CH3CH2CH=CHCH2CH3 14．某化合物（A）分子式为C10H18,催化加氢得(B),（B）的分子式为C10H20,化A）和过量高锰酸钾作用得到下列三个化合物，写出（A） 的结构式。 解：化合物A的结构式可能是（1）或（2）： 15．3－氯－1，2－二溴丙烷是一种杀根瘤线虫的农药，试问用什么原料怎样合成？ 解：合成路线如下： 武汉工程大学化学与环境工程学院 有机化学习题参考答案