抗肿瘤药分类.doc

抗肿瘤药　 环磷酰胺 Cyclophosphamide塞替派 Thiotepa司莫司汀 Semustine盐酸氮芥 Chlormethine Hydrochloride白消安（马利兰）Busulfan苯丁酸氮芥 Chlorambucil氮甲 Formylmerphalan卡莫司汀 Carmustine六甲蜜胺 Altretamine洛莫司汀 Lomustine苯丙氨酸氮芥 DL-Phenylalanine Mustard硝卡芥 Nitrocaphane异环磷酰胺 Ifosfamide二溴甘露醇 Mitobronitol阿糖胞苷 Cytarabine氟尿嘧啶 Fluorouracil甲氨蝶呤 Methotrexate羟基脲 Hydroxycarbamide替加氟 Tegafur甲异靛 Meisoindigotin巯嘌呤 Mercaptopurine　　放线菌素D(更生霉素) Dactinomycin丝裂霉素 Mitomycin盐酸阿霉素 Doxorubicin Hydrochloride盐酸平阳霉素 Bleomycin A5 Hydrochloride盐酸表柔比星 Epirubicin Hydrochloride盐酸吡柔比星 Pirarubicin Hydrochloride盐酸柔红霉素 Daunorubicin Hydrochloride　　高三尖杉酯碱 Homoharringtonine硫酸长春新碱(醛基长春碱Vincristine Sulfate 羟喜树碱 Hydroxycamptothecin依托泊苷 Etoposide硫酸长春地辛 Vindesine Sulfate硫酸长春碱 Vinblastine Sulfate重酒石酸长春瑞宾 Vinorelbine Bitartrate紫杉醇 Paclitaxel长春质碱转移因子长春瑞宾碱多烯紫杉醇莪术油人参多糖秋水仙碱9-氨基喜树碱7-乙基喜树碱榄香烯 　氨鲁米特 Aminoglutethimide他莫昔芬 Tamoxifen氟他胺 Flutamide戈那瑞林Gonadorelin醋酸亮丙瑞林 Leuprorelin Acetate来曲唑 Lelrozol　　卡铂 Carboplatin盐酸丙卡巴肼(甲基巴肼) Procarbazine Hydrochloride安吖啶 Amsacrine枸橼酸达卡巴嗪 Dacarbazine Citrate门冬酰胺酶(L-门冬酰胺酶) Asparaginase顺铂 Cisplatin盐酸米托蒽醌 Mitoxantrone Hydrochloride环磷酰胺是一种直接作用于肿瘤细胞的药物，对增殖细胞群的各期均有杀伤作用。进入人体后肝脏或肿瘤组织内存在的过量磷酰胺酶或磷酸酶水解，释放出氮芥基而杀伤肿瘤细胞抑制生长的作用。异环磷酰胺在体外无抗癌活性，进入体内被肝脏或肿瘤内存在的磷酰胺酶或磷酸酶水解，变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制为与DNA发生交叉联结，抑制DNA的合成，也可干扰RNA的功能，属细胞周期非特异性药物。本品抗瘤谱广，对多种肿瘤有抑制作用。硝卡介Nitrocaphane化学名称为：2-[双(β-氯乙基)胺甲基-5-硝基苯丙氨酸为细胞周期非特异性药物，抑制DNA和RNA的合成，对DNA的合成更为显著。对癌细胞分裂各期均有影响，对增殖和非增殖细胞都有作用。对多种动物肿瘤有抑制作用。抗瘤谱广，毒性较低。盐酸氮芥为双功能烷化剂，主要抑制DNA合成，同时对RNA和蛋白质合成也有抑制作用。其作用机理是氮芥可与鸟嘌呤第7位氮呈共价结合，产生DNA的双链内交叉联结或DNA的同链内不同碱基的交叉联结，阻止DNA复制，造成细胞损伤或死亡。对肿瘤细胞的G1期和M期杀伤作用最强，大剂量时对各期细胞均有杀伤作用，属细胞周期非特异性药物。司莫司汀为细胞周期非特异性药物，对处于G1-S边界，或S早期的细胞最敏感，对G2期也有抑制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分，一为氯乙胺部分，将氯解离形成乙烯碳正离子，发挥烃化作用，使DNA链断裂，RNA及蛋白质受到烃化，这与抗肿瘤作用有关；另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯，或再转化为氨甲酸，以发挥氨甲酰化作用，主要与蛋白质特别是其中的赖氨酸末端的氨基等反应，这主要与骨髓毒性作用有关，氨甲酰化还破坏一些酶蛋白使DNA被破坏后难以修复，这有助于抗癌作用。塞替派为细胞周期非特异性药物，在生理条件下，形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒作用。塞替派是多功能烷化剂，能抑制核酸的合成，与DNA发生交叉联结，干扰DNA和RNA的功能，改变DNA的功能，故也可引起突变。六甲蜜胺为嘧啶类抗代谢药物，主要抑制二氢叶酸还原酶，干扰叶酸代谢，选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特