（学习方略）高中化学 专题4 阶段复习课课件 苏教版选修3.pptVIP

(3)以极性键结合而形成的多原子分子。 空间构型为中心对称的分子是非极性分子。 空间构型为非中心对称的分子是极性分子。 (4)共价键的极性与分子极性的关系可总结如下： * * 【典例3】下列叙述中不正确的是( ) A.卤化氢分子中，由于H-X键为极性键，故HX分子也为极性分子 B.以极性键结合的分子不一定是极性分子 C.判断A2B或AB2型分子是极性分子必须具有极性键且分子不对称 D.非极性分子中，各原子间都应以非极性键结合 * 【解析】选D。对于双原子分子，H-X一定为极性键，分子内正、负电荷重心不相重合，故为极性分子。以极性键结合的多原子分子不一定是极性分子，也可能是非极性分子，如CO2分子中，两个C＝O键(极性键)是对称排列的，两键的极性互相抵消，所以CO2是非极性分子。A2B型如H2O、H2S等，AB2型如CO2、CS2等，判断其是否是极性分子的根据是必有极性键，且电荷分布不对称。CO2、CS2等多原子分子，其电荷分布对称，这样的非极性分子中可以含有极性键。故选D。 * 专题4 阶段复习课 * 一、分子空间构型 1.杂化轨道和简单分子空间构型的关系 杂化 方式 无孤电子对 有孤电子对 sp sp2 sp3 sp3 轨道 夹角 180° 120° 109.5° —— —— * 杂化 方式 无孤电子对 有孤电子对 sp sp2 sp3 sp3 中心原子在周期表中的位置 ⅡA， ⅡB ⅢA ⅣA ⅤA ⅥA 中心原子的孤电子对数 0 0 0 1 2 * 杂化 方式 无孤电子对 有孤电子对 sp sp2 sp3 sp3 分子立 体结构 直线形 平面三 角形 正四面 体型 三角 锥型 V形 实例 BeCl2 , HgCl2 BF3 CH4 , SiCl4 NH3 , PH3 H2O , H2S * 2.确定杂化方式的两种简单方法 方法一：杂化轨道用来形成σ键和容纳孤电子对，所以有公式： 杂化轨道数=中心原子的孤电子对的对数+中心原子的σ键个数。 方法二：杂化轨道数=1/2(中心原子的价电子数+配位原子的成键电子数±电荷数)。 * 说明：(1)当上述公式中电荷数为正值时取“-”，电荷数为负值时取“+”。 (2)当配位原子为氧原子或硫原子时，成键电子数为零。 * 3.价层电子对互斥理论判断分子空间构型 (1)价层电子对数的计算。 * 其中，①a表示中心原子的价电子数，a.对于主族元素，a=最外层电子数；b.对于阳离子，a=价电子数－离子电荷数； c.对于阴离子，a＝价电子数＋|离子电荷数|。 ②x表示与中心原子结合的原子数。 ③b表示与中心原子结合的原子最多能接受的电子数，氢为1，其他原子=8-该原子的价电子数。 * (2)中心原子的价电子都参与成键的分子。 价层电 子对数 电子对排布方式 空间 构型 键角 示例 2 直线形 180° CO2、 BeCl2、 CS2 * 价层电 子对数 电子对排布方式 空间 构型 键角 示例 3 4 平面 三角形 120° CH2O、 BF3 正四 面体型 109.5° CH4、 CCl4 * (3)中心原子上有孤电子对的分子。 NH3 三角 锥型 H2O V形 * 4.确定中心原子中价层电子对数的另一种方法 (1)确定中心原子价层电子对数。 ①中心原子的价层电子对数= 中心原子的价电子数+配位原子提供的价电子数 当出现单电子时，单电子算一对，如 ≈5。 ②作为配体，H提供1个电子，卤素原子提供1个电子。 ③氧族元素原子作配位原子时，不提供电子，但氧族元素原子作中心原子时，价电子数为6。 2 __________________________________________ 9 2 __ 。 * ④负离子的价电子数=中心原子的价电子数+|所带负电荷数|。 正离子的价电子数=中心原子的价电子数-|所带正电荷数|。 例如：NO3-中N的价层电子对数= (5+1)=3； NO2+中N的价层电子对数= (5-1)=2； NH4+中N的价层电子对数= (5+4-1)=4。 * (2)确定成键电子对和孤电子对的数目，并以此确定中心原子 价电子构型和分子的空间构型。例如CO2中C的价层电子对数 = =2，CO2中两个配位原子(O原子)通过2对电子与中心原子 C连接，所以CO2中无孤电子对，即CO2中中心原子的价电子构 型为直线形，分子也为直线形，即O＝C＝O。 * 5.价层电子对互斥理论、杂化轨道理论与分子空间构型的关系 杂化 类型 杂化轨道数目 杂化轨道 间夹角 空间构型 实例 分 子 构 型 杂 化 轨 道 模 型 sp 2 180° 直线形 BeCl2 sp2 3 120° 平面三角形 BF3 sp3 4 109.5° 四