实验性淤热证大鼠模型的初步研究.docVIP

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实验性淤热证大鼠模型的初步研究.doc

  实验性淤热证大鼠模型的初步研究 作者:许立,蒋宝平,过伟峰,吴勉华,方泰惠 【摘要】 目的探索一种建立淤热证动物模型的方法。方法间隔24 h,从大鼠尾静脉注射大肠杆菌内毒素(LPS),观察给予内毒素后不同时间大鼠体温、凝血时间、血液黏度及动静脉短路血栓等指标的改变。结果与正常对照组比较,50 μg/kg内毒素可引起大鼠体温升高、血液粘度的增加、凝血系统激活及血栓形成,且各指标变化的时相呈现一致性,最佳时间点是第2次给内毒素后2 h。结论100 μg/kg内毒素间隔24 h注射,能形成实验性大鼠淤热证。 【关键词】 淤热证; 血液流变学; 血小板聚集; 血栓   Abstract:ObjectiveTo explore a method of establishing an experimental animal model mixed stasis-heat syndrome in rat in vivo. MethodsThe body temperature and parameters of hemorrheology onitored at different time after the lipopolysaccharide(LPS) perature, viscosity of a, the activity of coagulation-fibrinolysis system al time is the 2nd hour after the last treating ptom of “stasis” and “heat” of mixed statsis-heat syndrome.   Key e; Hemorrheology; Platelet aggregation; Thrombus   全国名老中医周仲瑛教授在古人认识的基础上,结合长期临床实践,提出“淤热”这一中医病因学概念,认为淤热是指“淤”和“热”两种病理因素互相搏结、胶结合和,所形成的具有新的特质的“复合病因”,是多种外感、内伤疾病的共同病理基础,不仅存在于外感热病,而且存在于许多内伤杂病的 发展 过程中[1~3]。根据这一病因学说,临床采用凉血化淤为基本大法,对多种病证取得满意疗效[2,4]。   本研究根据目前对中医“淤”和“热”两种病理特征的认识,应用大肠杆菌内毒素进行淤热证动物模型的复制,为今后探讨瘀热本质,促进淤热学说的传承和发展提供研究基础,同时为中医证侯模型研究提供新的思路。    1 材料与仪器   1.1 药品和试剂大肠杆菌内毒素(LPS),L2880,sigma公司;活化部分凝血酶原时间(APTT)测定试剂盒,北京世帝 科学 仪器公司,批号:ST20202-23;纤维蛋白原(FIB)测定试剂盒,北京世帝科学仪器公司,批号:ST20401-21;凝血酶原时间(PT)测定试剂盒,北京世帝科学仪器公司,批号:ST10101-22;凝血酶时间(TT)测定试剂盒,北京世帝科学仪器公司,批号:ST20302-22;腺嘌呤核苷二磷酸单钠盐(ADP),sigma公司,批号:A-2754;水合氯醛,A.R,国药集团化学试剂有限公司,批号   1.2 动物健康清洁级SD雄性大鼠(由南京中医药大学实验动物中心供给),体重300~400 g,合格证号:SYXK(苏)2005~0009。   1.3 仪器MC-3B数字式体温计,欧姆龙(大连)有限公司。LG-PABER型血小板聚集及凝血因子分析仪,LG-R-80系列血液粘度仪,北京世帝科学仪器公司。   1.4 统计学处理计数资料数据以±s表示,采用Student’s-t检验。各组实验数据均以 ±s表示。   变化率(%)=(给药后观测值-给药前观测值)/给药前观测值×100%    2 方法[5]   2.1 LPS对动物体温的影响取体温合格(37.8~38.7 ℃)大鼠20只,随机分为两组,即对照组、模型组,每组8只。实验步骤:①模型组:大鼠尾静脉注射给内毒素两次,时间间隔24 h,剂量均为50 μg/kg。②对照组:大鼠尾静脉注射,连续两次给予等体积生理盐水,时间间隔24 h。给药容积均为5 ml/kg。各组于第2次注入内毒素或生理盐水后的0.5,1,1.5,2,2.5,3,4 h测量大鼠的肛温,观察各大鼠体温的改变情况。   2.2 造模对动物血小板聚集率、凝血时间和对照血液流变学的影响取体温合格大鼠40只,随机分为5组,即正常对照组和模型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组。正常对照组给予生理盐水,常规采血观测,模型组大鼠尾静脉注射给予LPS两次,时间间隔24 h,剂量均为50 μg/kg,在第2次给予LPS后0.5 h(模型Ⅰ组),1 h(模型Ⅱ组),

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