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《普通化学》课程的主要内容 第一章 小结 一、理想气体状态方程 1 理想气体的概念 2 PV = nRT 的运用、R 的取值 3 密度和摩尔质量的计算 PV = (m/M) RT， r = (PM)/(RT) 二、Dolton 分压定律（混合气体） PA = (nA/ n总)Ｐ总 (T,V 不变） VA= V总 (PA/Ｐ总)（T, P一定） P总V分 = P分V总 = n分RT 三、临界温度(Tc), 临界压力(Pc), 气液平衡 lg (p2 / p1 )= ?Hvap/2.303R [(T2 – T1)/T2 · T1] （R与?H的单位要一致） 四、质量浓度和体积浓度等（M和r是换算的条件） 第二章 小结 主要目的：化学反应方向的判断 1. 基本概念: 状态函数、标准状态、封闭体系等。 2. ?H: 定义, 热力学第一定律，测量 (等压热效应、等容热效应），计算（Hess 定律、 、键焓），应用等。 3. ?S : 定义、 、热力学第三定律，计算、热力学第二定律、?S 的应用等。 4. ?G: G-H方程， ?G与化学反应的方向。 化学反应方向的判据（非标态任意指定温度下） 化学反应的限度 K 反映了在给定温度下，反应的限度。 K值大，反应容易进行。 一般认为， （1） K ? 10+7 反应彻底 （2） K ? 10 -7 反应不能进行 （3） 10+7 ? K ? 10 -7 反应一定程度进行 反应程度受浓度、压力、等条件的影响。可通过实验条件促进平衡的移动。 化学反应的限度 （小结） 中心是平衡常数 K 1. 表达式， K 与 Q 的异同； 平衡状态与起始状态 2. K 的计算: ① 实验法； ②热力学计算 ③多重平衡中K 的计算 3. K 的应用 ① 反应限度的判断； ② 物质浓度或分压的计算 Learn each other Chemistry should learn from Physics; Physics should learn from Mathematics; Mathematics should learn from Philosophy; Philosophy should learn from Biology; Biology should learn from Chemistry. 第七章 原子结构（1） 原子结构 Atomic Structure 历史发展 实验基础 (自学，普化原理和 atom-a.pdf) 基本结构 原子(Atom) 电子和原子核：带正电原子核和电子，静电吸引。形成化学键时，电子运动发生改变，原子核不变。 核的结构：带正电质子和不带电中子。质子与中子强吸引作用与质子间静电排斥作用相对抗。Z增加，排斥作用占主导。稳定存在的元素的数目有限。 同位素：质子数相同中子数不同的原子。天然混合同位素组成元素，原子量由比例定。化学性质非常相似。 放射性：不稳定的核因发射高能粒子而分解。Z 83 (Bi)的元素都具有放射性。许多放射性同位素应用于生化研究及医学诊断。 连续光谱（自然界） 连续光谱(实验室） 电磁波连续光谱 氢原子光谱（原子发射光谱）真空管中含少量H2(g)，高压放电，发出紫外光和可见光 → 三棱镜 → 不连续的线状光谱 一、氢原子光谱与Bohr模型 经典电磁理论不能解释氢原子光谱： 经典电磁理论： 电子绕核作高速圆周运动， 发出连续电磁波→ 连续光谱， 电子能量↓ → 坠入原子核→原子湮灭 事实： 氢原子光谱是线状（而不是连续光谱）； 原子没有湮灭。 玻尔（N. Bohr）原子结构理论 玻尔（N.Bohr）原子结构理论要点 2. 在一定轨道上运动的电子的能量也是量子化的： 原子在正常或稳定状态时，电子尽可能处于能量最低的状态—基态（ground state）。 对于H原了，电子在n=1的轨道上运动时能量最低—基态，其能量为： 3. 电子在不同轨道之间跃迁（transition）时,会  吸收或幅射光子，其能量取决于跃迁前后两轨道 的能量差： 1.只限于解释氢原子或类氢