临床医学部职责.doc

临床医学部职责 临床医学部目前主要负责临床试验的开展和相关医学知识的研究、整理及培训工作。并参与医疗电子产品规划工作。 掌握医疗器械临床实验方面的国家政策法规，并负责完成临床实验。 充分掌握产品操作、基本参数、主治功能等，以便在与合作医院和参加试验人员沟通的过程中能准确及时地沟通交流。 熟悉临床试验的实施流程。并对过程中各个环节实时管控，确保进度、记录及其他资料受控。 与医院密切沟通，及时解决临床试验中出现的问题，保证实验的有效性和准确性。 协助第三方中介完成数据录入和临床试验事宜。 掌握所研发医疗器械项目的医学原理、适用范围、应用价值等相关医学信息。 整理研发项目所针对症状、疾病的预防、治疗、康复等方面的医学知识。 搜集国内外同类和相关医疗产品情报。掌握最新相关产品动态。 通过对相关产品及其医学知识的整理，以文稿、讲座等方式为技术、市场人员提供医学专业支持。 10．通过研究最新医学动态信息，为公司新产品规划提供依据和建议。