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广西传统中药一点红总黄酮含量分析.doc
广西传统中药一点红总黄酮含量分析
作者:周吴萍,韦媛媛,李军生,陈晓伟,阎柳娟
【摘要】 目的建立一点红总黄酮的含量测定方法,考察一点红原药材质量的优劣。方法利用正交设计法考察最佳提取条件,采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品,于510 nm波长处测定总黄酮含量。结果芦丁在0.031 2~0.083 2 mg/ml范围内呈良好线性关系(R2=0.998 4),平均加样回收率为96.8%,RSD=1.21%(n=6)。3批样品总黄酮平均含量为9.918mg/g。结论该法重复性较好,对仪器要求不高,准确可靠,可用于一点红质量控制。
【关键词】 一点红;总黄酮;芦丁;含量测定
Abstract:ObjectiveTo establish a method for determination of flavone content in Emilia sonchifolia.MethodsThe best experimental conditions ized through orthogonal design test,and the conteat of flavones ined at the by UV-visible spectrophotometry g/ml( R2=0.9984), the average recovery ples g/g. ConclusionThe method is simple, accurate, reproducible and can be used for quality control of Emilia sonchifolia.
Key ilia sonchifolia; Total flavones; Rutin; Content determination
一点红是广西传统中草药,为菊科植物一点红Emilia sonchifolia (Linn.) DC.的干燥全草,具有清热解毒、消炎、利尿的功效[1] 。一点红主要含有黄酮类[2],生物碱类[1],植物甾醇、脂肪酸[3]等化学成分,是妇科临床常用药广西特产中成药花红片的主要原料药[4]。国内外 2.5 精密度实验吸取芦丁对照品溶液,按显色条件显色后,于510 nm处测其吸光度,连续测定5次,RSD= 0.16%(n=5),结果显示仪器精密度良好。
2.6 重复性实验取同一批一点红全草粗粉约0.5g,共6份,精密称定,按照样品测定项下操作,测定一点红中总黄酮含量,其RSD=0.56%(n=6),结果说明方法重复性较好。
2.7 稳定性实验取对照品溶液和样品溶液显色后于0,1,2,3,4,5 h进行吸光度测定,对照品溶液吸光度的RSD=1.41%(n=6),样品溶液吸光度的RSD=1.29%(n=6)。结果显示对照品和样品溶液显色后在5 h内测定稳定。
2.8 加样回收率实验取已知含量的同一批一点红全草粗粉约0.25 g,共6份,分别精密加入芦丁对照品液(0.85 mg/ml)适量,混匀蒸干,按照样品测定项下操作测定,结果平均加样回收率为96.8%,RSD=1.21%(n=6)。
2.9 样品测定取3批一点红全草粗粉各 0.5 g,分别置100 ml具塞锥形瓶中,加入石油醚30 ml超声提取15 min,弃去石油醚,加入30%乙醇45 ml超声提取60 min,滤过,按上述条件显色,用30%乙醇定容到100 ml,摇匀静置5 min,以未加样液的显色层作为参比,于510 nm处测吸光度。结果见表3。表3 样品测定结果(略)
3 讨论
实验中曾对不同提取方法进行提取效果对比,结果冷浸提取、索氏提取和回流提取效果不如超声提取,且超声提取操作简单。经过几种提取溶剂对比考察,选用总黄酮常用提取溶剂乙醇进行提取,效果较好。实验过程中,叶绿素溶出对测定影响较大,故用石油醚提取去除叶绿素。选择几个影响因素进行正交实验设计,最佳提取方案经过3批样品的测定结果进行验证,数据表明比其他组合提取率高。
广西花红药业独家生产的中草药制剂花红片是临床 治疗 妇女盆腔炎、附件炎等妇科炎症的常用药,一点红作为主要的原料药,其具体化学成分并未明确,《 中国 药典》2005版尚未收录该品种。本实验采用正交设计法对一点红总黄酮提取条件进行了筛选优化,确定最佳提取方法,寻找最适测定波长,建立一套适合的含量测定方法,同时分析了广西3批一点红中总黄酮的含量,为一点红原药材质量检测提供方法 参考 。
【参考
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