应用BP神经网络模型研究麻杏石甘汤方中麻黄对甘草酸含量的影响.docVIP

　　应用BP神经网络模型研究麻杏石甘汤方中麻黄对甘草酸含量的影响 作者：武孔云，梁光义，贺祝英，靳凤云，孙超，李星 【摘要】 目的考察麻杏石甘汤中不同组方配伍对甘草酸含量的影响。方法采用混料均匀设计法，固定麻杏石甘汤中的甘草量，将其他药材(麻黄、杏仁、石膏)作为可变因素，以甘草酸的测定量作为考察指标，应用BP(back propagation)神经 网络 模型对试验数据进行学习、预测。结果 BP神经网络模型对麻杏石甘汤方中甘草酸含量的预测值可用。结论在一定范围内甘草酸含量随着麻黄用量(1.099 811.423 1 g)的增大而增大;麻黄用量超过11.423 1g后，方中甘草酸含量稳定在7.444 2 mg/g。 【关键词】 麻杏石甘汤; 混料均匀设计; 甘草酸; BP神经网络 　　Abstract：ObjectiveTo investigate the effect of Ephdra vulgaris in Maxingshigan Decoction on glycyrrhizic acid content. MethodsThe glycyrrhizic acid content in Maxingshigan Decoction pering uniformity , other medicinal materials (ephdra vulgaris, almond, plaster) odel.ResultsThe forecasted and measured value of glycyrrhizic acid contents e as BP neural odel. The forecasted value in Maxingshigan Decoction odel. ConclusionThe content of glycyrrhizic acid augmented its. eniaca L.的干燥成熟种子;石膏(批为硫酸盐类矿物硬石膏族石膏Gypsum Fibrosum.。以上药材均购于贵州圣济堂制药有限公司。 　　甘草酸单铵盐( 中国 生物制品鉴定所，批号：0731-9704)对照品;麻杏石甘汤传统复方汤剂(自制);甲醇为色谱纯，醋酸胺、冰醋酸为分析纯，水为重蒸馏水(自制)。 　 　2 方法与结果 　　2.1 色谱条件色谱柱为Diamonisl C18柱 5μm(250 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-0.2 mol/L醋酸胺溶液-冰醋酸(67∶33∶1);流速1 ml/min;检测波长为250 nm(甘草酸单铵盐在200400 nm扫描在250 nm处有最大吸收);柱温25℃。进样量为5μl，在上述条件下，甘草酸与杂质峰可完全分离，空白样品无干扰。见图1。 　　2.2 对照品溶液的制备精密称取甘草酸单铵盐对照品11.28 mg，置50 ml量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每毫升甘草酸单铵盐对照品0.225 6 mg，折合甘草酸为0.221 mg)。 　　2.3 标准曲线的绘制分别精密吸取甘草酸标准溶液，用流动相稀释配制浓度分别为0.044 2，0.088 4，0.132 6，0.176 8，0.221 0，0.265 2 mg/ml的甘草酸系列对照品溶液。精密吸取上述甘草酸系列对照品溶液各10 μl，按上述色谱条件依次测定，记录色谱，以峰面积积分值(A)对进样量(C)进行线性回归，得回归方程：A= 710.033C +2.967，r =0.999 9，甘草酸单铵盐在0.4422.652 μg间浓度与峰面积的线性关系良好。 　　2.4 精密度实验考察精密吸取同一对照品溶液10 μl，重复进样6次，RSD=0.83%，表明精密度良好。 　　a-甘草酸单铵盐 b-传统汤剂 c-缺炙甘草传统汤剂阴性对照 　　图1 样品HPLC图 　　2.5 稳定性考察精密吸取供试品液各10 μl，照上述色谱条件，每2小时测定1次，各测5次，RSD=0.79%，表明供试品液在8 h内稳定。 　　2.6 回收率考察称取各味药材9份，精密按表1中的加入量加入甘草酸单铵盐对照品，按上述条件各制备高、中、低浓度的供试液各3份，并按色谱条件项下进样，测定峰面积，记录色谱图， 计算 。结果见表1。表1 甘草酸加样回收率测定结果 　　麻杏石甘汤混料均匀设计[2]处方组合：为考察处方组合对甘草酸含量的影响，固定各组合中炙甘草的处方量为6 g，对处方中其余三味药材采用混料均匀设计的方法进行设计，由DPS软件生成混料均匀设计表(见表2)。麻杏石甘汤整个处方总量为45.0 g，由于炙甘草称样量为6.0 g，则其余三味药材的药材量为39.0 g。根据不同配比组方称取药材，按照麻杏石甘