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第二章 烃和卤代烃重难点专题突破 1　各类烃的结构与性质归纳解读 1．各类烃的结构特点、性质和常见的同分异构体 类别 烷烃 烯烃 炔烃 苯和苯的同系物 通式 CnH2n＋2(n≥1) CnH2n(n≥2) CnH2n－2(n≥2) CnH2n－6(n≥6) 碳碳键结构特点 仅含C—C键 含有键 含有键 含有苯环 主要化学反应 取代反应热分解反应氧化反应加成反应氧化反应 加成反应氧化反应 取代反应加成反应氧化反应 代表物 CH4 CH2CH2 C6H6 代表物的空间构型 正四面体形 平面形 直线形 平面形 物理性质 一般随分子中碳原子数的增多，熔、沸点升高，密度增大。碳原子数为1～4的烃，常温下是气态，不溶于水。液态烃的密度比水的小简单的同系物常温下为液态，不溶于水，密度比水小同分异构体 碳链异构 碳链异构位置异构 碳链异构位置异构 侧链大小及相对位置产生的异构 [特别提示]　①烷烃与苯和苯的同系物都能发生取代反应，但反应条件不同，前者为光照，后者为铁粉。②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但苯的同系物一般能被氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色。 2．各类烃的检验 类别 液溴 溴水 溴的四氯化碳溶液 酸性高锰酸钾溶液 烷烃 与溴蒸气在光照条件下发生取代反应 不反应，液态烷烃可以萃取溴水中的溴从而使溴水层褪色 不反应，互溶不褪色 不反应 烯烃 常温加成褪色 常温加成褪色 常温加成褪色 氧化褪色 炔烃 常温加成褪色 常温加成褪色 常温加成褪色 氧化褪色苯 一般不反应，催化条件下可取代 不反应，发生萃取而使溴水层褪色 不反应，互溶不褪色 不反应 苯的同系物 一般不反应，光照条件下发生侧链上的取代，催化条件下发生苯环上的取代 不反应，发生萃取而使溴水层褪色 不反应，互溶不褪色 氧化褪色 [特别提示]　应用上述性质可以解决不同类型烃的鉴别问题，同时要特别注意条件(如液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、光照、催化剂等)对反应的影响。 [典例1　有4种无色液态物质：己烯、己烷、苯和甲苯，符合下列各题要求的分别是 (1)不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应，但在FeBr3作用下能与液溴反应的是 ，生成的有机物名称是 ， 反应的化学方程式为： 。 此反应属于 反应。 (2)与溴水或酸性KMnO4溶液都不反应的是 。 (3)能与溴水和酸性KMnO4溶液反应的是 。 (4)不与溴水反应但与酸性KMnO4溶液反应的是 。 3．烯烃的顺反异构 (1)并不是所有的烯烃都存在顺反异构，只有当双键两端的同一碳原子上连接不同的原子或原子团时烯烃才存在顺反异构。 (2)判断烯烃是否存在顺反异构的方法：①分子中有不能自由旋转的碳碳双键；②双键两端的同一碳原子上不能连接相同的基团。如乙烯，因为每个碳原子都连有两个氢原子，所以乙烯没有顺反异构体。如果用a、b、c表示双键碳原子上的原子或原子团，因双键所引起的顺反异构可以表示如下：其中前两种为顺式，后两种为反式。 典例2　下列烯烃中存在顺反异构的是(　　) A．丙烯 B．1-丁烯 C．2-正戊烯 D．2-甲基-2-丁烯 第二章 烃和卤代烃重难点专题突破 1. 解析　己烯、己烷、苯、甲苯四种物质中，既能和溴水反应，又能和酸性KMnO4溶液反应的只有己烯。均不反应的为己烷和苯。不能与溴水反应但能被酸性KMnO4溶液氧化的是甲苯。苯在FeBr3的催化作用下与液溴发生取代反应生成溴苯。 答案　(1)苯　溴苯 (2)苯、己烷　(3)己烯　(4)甲苯 解析　丙烯的1号碳原子上除双键外，连接的是两个相同的氢原子，所以没有顺反异构体；1-丁烯的1号碳原子上连接的也是两个相同的氢原子，所以也没有顺反异构体；2-正戊烯的2号碳原子上连接的是甲基和氢原子，3号碳原子上连接的是乙基和氢原子，所以存在顺反异构；2-甲基-2-丁烯的2号碳原子上连接的是两个相同的甲基，所以没有顺反异构体。答案　C 3