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上海市医疗器械生产企业申请医疗器械生产许可医疗器械生产质量管理体系自查报告自查企业名称自查产品名称自查日期自查人员企业负责人签名以下为现场检查人员填报检查人员检查组长检查地址检查日期上海市食品药品监督管理局编制编号自查内容自查结果描述现场核查记录一管理职责企业是否建立相应的组织机构规定各机构的职责权限明确质量管理职能生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任企业负责人履行以下职责一组织制定的质量方针和质量目标二组织策划并确定产品实现过程确保满足顾客要求三确保质量管理体系有效运行所需的人力资源基
上海市医疗器械生产企业申请医疗器械生产许可
《医疗器械生产质量管理体系》自查报告
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自查产品名称:
自查日期: 自查人员: 企业负责人: (签名)
以下为现场检查人员填报
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