执业药师考试《药事管理与法规》预习测试题.doc

窗体顶端 第 1 题 药品广告批准文号为（ ） A. X药广审（视）第0000000000号 B. X药广审（声）第0000000000号 C. X药广审（文）第0000000000号 D. X药广审（视）第0000000000号、X药广 审（声）第0000000000号、X药广审 (文）第 0000000000 号 E. X药广审（视）第0000000000号、X药广 审（声）第0000000000号 正确答案：D, 第 2 题 药品说明书和标签的文字表达应当（ ） A.科学、规范、准确地表述以便患者阅读、 选择和使用 B.非处方药应当使用容易理解的文字表达以 便患者的判断、选择和使用 C.科学、规范、确切的表述使患者易于判断、 选择和使用 D.科学、规范、准确，非处方药说明书还应 当使用容易理解的文字表达，以便患者自 行判断、选择和使用 E.科学、规范、明确地表述让患者理性地判 断、合理地选择、准确地使用 正确答案：D, 第 3 题 医疗机构使用的“麻醉药品、第一类精神药品 购用印鉴卡”的有效期为（ ） A. 5年 B. 4年 C. 3年 D. 2年 E. 1年 正确答案：C, 第 4 题 药物Ⅱ期临床试验阶段的研究设计可以根据具体的研究目的采取（ ) ? A.一般做法，包括阳性对照和样本对照 B.多种形式，包括随机盲法对照临床试验 C.对照临床试验 D