葛广波-大连化物所.doc

大连化学物理研究所研究组副组长应聘登记表 姓 名 葛广波 性 别 男 出生年月 1981-08 学历/学位 博士 毕业学校及毕业时间 大连化物所（2009-01） 参加工作时间 2009-04-02 技术职务及任职时间 副研究员 （2011.10~现在） 现工作单位及职务 大连化学物理研究所（副研究员） 联系电话电子信箱 geguangbo@dicp.ac.cn 是否有亲属在所内工作，如有请说明 主要经历及工作业绩 一、学习及工作经历简介 1996.9~1999.7 甘肃省张掖市临泽县第一中学 高中 1999.9~2003.7 大连理工大学 应用化学（精细化工）大学本科 获工学学士学位 2003.9~2009.1 中科院大连化学物理研究所 生物化工 硕博连读 获博士学位 2009.1~2011.10 中科院大连化学物理研究所药用资源开发组 助理研究员 2011.10~至今 中科院大连化学物理研究所药用资源开发组 副研究员、项目骨干 二、主要业绩 入所工作三年来，本人担任药用资源开发组‘药物分析及药物代谢小组’负责人，主要从事早期成药性优化研究、药物代谢及天然药物分析等研究工作。目前正在主持国家自然基金一项（项目编号，同时作为主要参与人，参与了新药创制重大专项、国家863 计划、国家科技支撑计划’及中国科学院重大方向性项目’等多个重大项目的科研任务。主要工作业绩简述如下： 早期成药性优化及其导向下的新药研发：首次基于药物协同作用及前药理性设计理念，结合人体酯酶分布特异性及底物结构特征等信息，设计并开发了系列新型‘芳基丙酸类非甾体抗炎镇痛协同前药’。同时借助早期ADME/Tox筛选及优化技术体系在新药发现早期与药效优化并行开展香豆素类及黄酮类药物的结构-成药性优化研究，寻找 “系列化合物结构与药效活性及ADME/Tox属性在化学空间上的最佳契合点，进而指导先导化合物的结构改造与优化。 体外代谢研究平台及其应用：借助现代分析分离技术结合体外生物转化技术在国内率先构建了系统的体外代谢研究体系，利用该体系可在体外快速实现药物分子在不同种属不同组织的代谢行为评估，并可全面地评价多种人源药物代谢酶对目标化合物的代谢行为。近年来，已先后完成了四十余种候选药物、中药药效活性成分及食品有害化学成分及多组分体系的药代学研究，为揭示中药药效物质基础及其作用机制，以及食品有害物的体内进程做出了贡献。 3，植物代谢组学研究：借助UPLC-ESI-MS利用植物代谢组学研究方法系统完成了国内外九种红豆杉的代谢指纹分析、代谢轮廓分析及有用紫杉烷的目标物分析。首次发现了中国特有的三种红豆杉（中华、云南及南方）中存在一条显著的特征性生物合成途径（即DAB—DAP—DAXP的生物合成路径），同时基于特征代谢物分布相似性开展了该属植物的化学分类研究，使药物植物红豆杉的种属鉴定有了明确的界定标准。 三、代表性论文及专利 Ge GB, Zhang R, Ai CZ, et al. Rapid Commun. Mass Spectrom, 2009; 23(3): 425-32. Ge GB, Luan H, Zhang Y, et al. Rapid Commun. Mass Spectrom, 2008; 22(15): 2315-23. Ge GB, Zhang YY, Hao DC,et al. Planta Med, 2008; 74(7): 773-9. Ge GB, Liang SC, Hu Y, et al. Planta Med, 2010; 76(15):1773-7. Liang SC, Ge GB (co-first author), Liu HX, et al. J Pharm Biomed Anal 2011, 54(1):236-41. Wang AX, Ge GB (co-first author), Qi XY, et al. Fitoterapia, 2010; 81: 662-7. Hao DC, Ge GB, Xiao PG, et al. PLoS ONE 2011; 6(6): e21220. Zhu LL, Ge GB, et al. Drug Metabolism Disposition, 2011; doi:10.1124/dmd.111.042192. Liang SC, Ge GB, Liu HX, et al. Drug Metabolism Disposition, 2010; 38: 973-80. Dong PP, Ge GB, Zhang YY, et al. J Chromatog A, 2009; 1216: 705