药学三基–自测题有答案.docVIP

药学三基-自测题 有答案一、填空题 1.药物在体内起效取决于药物的 吸收和 分布；作用终止取决于药物在体内 消除，药物的消除主要依靠体内的 生物转化及 排泄。多数药物的氧化在肝脏，由 肝微粒体酶促使其实现。 2.氯丙嗪的主要不良反应是 锥体外系症状，表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进。这是由于阻断了黑质纹状体 DAR，而胆碱能神经的兴奋性相对增高所致。 3.阿托品能阻滞 Ｍ-受体，属 抗胆碱类药。常规剂量能松弛 内脏平滑肌，用于解除 消化道痉挛。大剂量可使血管平滑肌 松驰，解除血管 痉挛，可用于抢救 中毒休克的病人。 4.新斯的明属于抗 胆碱酯酶药，对 骨骼肌的兴奋作用最强。它能直接兴奋骨骼运动终板上的 N2 受体以及促进运动神经末梢释放 乙酰胆碱，临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气和尿潴留等。 5.β-阻滞剂可使心率 减慢，心输出量 减少，收缩速率 减慢，血压 下降，所以用于治疗心律失常、心绞痛、高血压等。本类药物 收缩支气管平滑肌，故禁用于 支气管哮喘患者。 6.噻吗洛尔(Timolol)用于滴眼，有明显的 降眼压作用，其原理是 减少房水生成，适用于原发性 开角型 青光眼。 7.与洋地黄毒甙相比，地高辛口服吸收率 低，与血清蛋白结合率较 低，经胆汁排泄较 少，其消除主要在 肾。因此，其蓄积性较 小，口服后显效较 快，作用持续时间较 短。 8.长期大量服用氢氯噻嗪，可产生 低血钾，故与洋地黄等强心甙伍用时，可诱发 心律失常。 9.肾上腺皮质激素主要产生于 肾上腺皮质，可分为(1) 糖皮质激素，如 可的松、氢化可的松；（2） 盐皮质激素，如 去氢皮质酮。 10.给予糖皮质激素时，对于合并有慢性感染的患者，必须合用 抗菌药，其理由是防止 感染扩散。 11.维生素D3的生理功能是 参与钙磷代谢，它首先在肝脏变成 25-OH-D3，然后在肾脏变成 1,25-(OH)2-D3,才具有生理活性。 12.将下列药物与禁忌症配对：（1）保泰松 b ；（2）心得安 d ；（3）利血平 c ；（4）肾上腺素 a ；a.高血压； b.胃溃疡；c.忧郁症；d.支气管哮喘。 13.注射用油质量规定：无异臭、无酸败味、色泽不深于 6 号标准比色液，在10时应澄明，皂化值 185-200，碘价 78-128，酸价应在 0.56以下。 14.增加药物溶解度的方法有：增溶、助溶、制成盐类、改变溶媒、使用混合溶媒、改变药物结构。 15.常用的增溶剂分为阳离子、阴离子、非离子型 三型。常用的助溶剂有可溶性盐类、酰胺类两类。 16.内服液体制剂常用的防腐剂有醇类、苯甲酸类、尼泊金酯类。含乙醇20％以上的溶液即有防腐作用，含甘油35％以上的溶液亦有防腐作用。 17.大输液中微粒来源：(1)原料；(2)操作过程；(3)材料；(4)微生物污染。 18.热原是指 微生物产生的能引起恒温动物体温升高的致热性物质。它是由 蛋白质和 磷脂多糖结合成的复合物（细菌内毒素）。 19.生物利用度是指药物被吸收入血循环的速度及程度。测定方法有 尿药浓度测定法、血药浓度测定法两种。 20.生物药剂学的中心内容是研究 生物因素、剂型因素、疗效三者之间的关系。 21.配制含毒药成分的散剂，须按 等量递加原则混合，必要时可加入少量 着色剂，以观察其均匀性。 22.在下列制剂中添加吐温-80，各起什么作用（填写药剂学术语）？（1）浓薄荷水：增溶； （2）鱼肝油乳：乳化；（3）无味氯霉素片：湿润；（4）丹参注射液：增溶；（5）复方硫磺洗剂：湿润。 23.检查高压灭菌器内的实际灭菌温度的方法有：熔融指示剂法、碘淀粉试纸、留点温度计法。 24.以下是一个膜剂处方，试述处方中各成分的作用（填写药剂学术语）？（1）硫酸庆大霉素：主药； （2）聚乙烯醇：17-88：成膜材料；（3）邻苯二甲酸二丁酯：增塑剂；（4）甘油：溶剂；（5）蒸馏水：溶剂。 25.测定熔点的方法有 毛细管法、显微测定法、瞬时溶点测定法。中国药典规定：易粉碎的固体物质用毛细管法,不易粉碎的固体物质用显微测定法，凡士林及类似物用瞬时熔点测定法。 26.为保证药物的安全有效，对难溶性和安全系数小的固体制剂要作溶出度测定。 27.紫外吸收光谱只适用于测定芳香族或共轭不饱和脂肪族化合物，而红外吸收光谱能测定所有有机化合物。 28.紫外吸收光谱中可作为定性指标的是（1）峰、肩、谷的位置及吸收强度；（2）摩尔吸收系数；（3）峰比值。 29.斑点产生拖尾现象的可能原因是：（1）点样过量；（2）吸附剂或展开剂选用不当。 30.注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在50μm以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在100ml以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。 31.为说明药品的