实验：酶切、胶回收和连接.pptVIP

限制性内切核酸酶消化DNA、从琼脂糖凝胶中回收DNA及载体与目的基因的连接 　　　　　　　　 实验目的 掌握限制性内切酶特异性切割DNA的原理与方法 掌握DNA片段从琼脂糖凝胶中回收的原理与方法 掌握如何构建体外重组DNA分子及DNA的连接方法 限制性内切核酸酶消化DNA  限制性内切核酸酶（restriction enzyme) 是一类识别DNA上特意核苷酸序列并产生切割反应的内切核酸酶(endonuclease)的总称。在基因操作中，这些酶作为“剪刀”对DNA起剪切作用，是分子生物学研究中不可缺少的酶之一。  限制性内切酶能识别，结合双链DNA分子中特异的核苷酸序列，并在该序列内部水解核苷酸之间的3,5-磷酸二酯键，切断DNA双链结构。 限制性内切酶识别的DNA序列一般长度为4~6个核苷酸，具有回文结构（双链DNA中含有的二个结构相同、方向相反的序列称为反向重复序列 ）特征。 限制性内切核酸酶消化产生的DNA末段分为5’粘性末端，平末端，3’粘性末端三大类。末端的5’端为磷酸基团（-P)，3’端为羟基基团(-OH)。这些末端结构可能影响其它酶（如连接酶）的反应效率，应特别注意。 在我们今天的实验中，用到两种限制性酶分别是HindⅢ和EcoRⅠ，这两种酶切割后产生的片段都具有粘性末端，可以保证酶切产物与载体正确的连接。 酶切体系 10×M : 2ml HindⅢ : 1ml EcoRⅠ: 1ml ddH2O : 6ml 质 粒 ： 10ml 总体积 : 20ml 试验中用到的两种酶的缓冲液 HindⅢ: EcoRⅠ: M Buffer H Buffer 对于HindⅢ来说，在含有 M Buffer 时的酶切效率最高； 而对于EcoRⅠ来说，在H Buffer里面的酶切效率高； 但在两者同时进行酶切时，在M Buffer里时的效率最高。因此本实验中我们用M Buffer来进行HindⅢ和EcoRⅠ的双酶切。 从琼脂糖凝胶中回收DNA 在酶切的过程中，除产生我们所需要的目的片段外，还会产生一些小片段，这些小片段可能会与载体连接，从而产生干扰，去除这些小片段的最好的方法就是进行琼脂糖凝胶电泳。 琼脂糖凝胶回收： 原理： 不同分子量的DNA片段在琼脂糖凝胶电泳中由于泳动速度不一样而分离，通过回收可用于后续实验。 NaI存在条件下，加热至55℃，含有DNA片段的琼脂糖凝胶就会融化，然后可利用硅胶树脂吸附DNA分子，从而得到纯净的DNA片段。 硅胶树脂在高盐离子浓度下可以高效专一的吸附DNA，通过离心可将DNA片段沉淀下来，在碱性低盐浓度下其与DNA的结合能力会急剧降低，使用弱碱溶液如TE(pH8.0)等可以从硅胶离心柱洗脱得到纯净的DNA片段。 1. 取一干净的1.5ml的离心管，称重，标记。 2. 紫外下用干净的手术刀切下含有目的片段的DNA凝胶，放入已称重的离心管中，称重。 3. 按每100mg琼脂糖凝胶加入400ml binding solution的量添加solution至装有凝胶的离心管中。50~60℃放5~10min融胶。 4. 将以上溶液转移至Genclean柱中，室温放置2min，6000rpm室温离心1min。将离心下来的液体倒回Genclean柱中再重复离心一次。弃收集管中的废液。 5. 往上述管中加入500ml wash solution，12000rpm，1min，弃废液。 6. 重复步骤5一次。 7. 将Genclean柱放回收集管中，12000rpm ，1min，彻底去除wash solution。 8. 将Genclean柱放到一干净的1.5ml的离心管中，加入30ml Elution buffer,37 ℃放置2min, 12000rpm,1min.所得液体即目的片段。 9. 取5ml目的片段，加入1ml 6×loading buffer，电泳鉴定。剩余液体可直接用于后续试验或-20 ℃保存。 注意事项 电泳所用的胶的浓度为1%，胶经冻融后，孔径较大，利于挤压。 溴化乙锭染色后的DNA易受紫外光破坏，故尽量放置于暗室，切带时应使用长波长紫外灯，切胶时间尽量短。 在切胶时，要注意尽量沿目的片段的边缘切下，使其所带的琼脂糖尽量少。这样琼脂糖不会影响后面的提纯。