烯烃复习.ppt

顺式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧。 反式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧。 顺式结构和反式结构的两种烯烃化学性质基本相同，物理性质有一定差异。 * * 选修5《有机化学基础》 第二章 烃和卤代烃 烯烃 高二化学组 2013年4月 【概念】 烯烃：分子里含有一个碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。 碳骨架：链状 通式： CnH2n (n≥2) 不饱和C原子：C原子的四个价电子没有被充分利用。 二、烯烃 部分烯烃的沸点和相对密度 表2-2 烯烃同系物的相对密度随碳原子数的变化曲线 烯烃的相对密度随碳原子数变化曲线 烯烃沸点随碳原子数变化曲线 物理性质归纳 烯烃的物理性质也是随着分子中碳原子数的递增，呈现规律性的变化， 3.随着分子中碳原子数的增多， 相对密度逐渐增大。 1.常温下的存在状态由气态（C1-C4） 过渡到液态在到固态。 2.随着分子中碳原子数的增多， 烯烃同系物的熔沸点逐渐升高。 烯烃化学性质： 1.加成反应 ( 与Br2 、 H2 、HX、H2O等) CH2==CH2+Br2 CH2BrCH2Br 使溴水或溴的四氯化碳褪色 CH2=CH2 + H2 CH3CH3 催化剂 △ 特征反应 CH2 =CH2＋H2O → CH3CH2OH 催化剂 CH2==CH2+HBr CH3CH2Br 催化剂 若用丙烯发生上述反应，产物怎样？ CH3CH2CH2X 如果双键两端C原子不对称，加成的基团又不同，就会不同的产物。 烯烃加成产物的同分异构现象 2.氧化反应 ①燃烧： ②催化氧化： 火焰明亮，冒黑烟。烯烃燃烧通式？ ③与酸性KMnO4的作用： 2CH2==CH2 +O2 2CH3CHO 催化剂 加热加压 使KMnO4溶液褪色 5CH2＝CH2 + 12KMnO4 +18H2SO4 10CO2 ↑ + 12MnSO4 + 6K2SO4 + 28H2O CnH2n +3n/2 O2 nCO2 +nH2O 点燃 可以鉴别乙烯和甲烷，但不能用于甲烷（乙烯）的除杂。 3.加聚反应： nCH2==CH2 催化剂 CH2 CH2 [ ] n 由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应。 由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子，这样的聚合反应同时也是加成反应，所以这样聚合反应又叫做加聚反应。 单体 链节 聚合度 聚丙烯 聚丁烯 加聚通式 例： 【 练习1】分别写出下列烯烃的名称及发生加聚反应的化学方程式： A、CH2=CHCH2CH3； B、CH3CH=CHCH2CH3； C、CH3C=CHCH3； CH3 CnH2n-2 (n≥4) 代表物： 1，3－丁二烯　 CH2＝CH－CH＝CH2 2、二烯烃的通式： CH2=C-CH=CH2 CH3 2-甲基-1，3－丁二烯 也可叫作：异戊二烯 【思考】 1，3-丁二烯分子中最少有多少个C原子在同一平面上？最多可以有多少个原子在同一平面上？ 1、概念：含有两个碳碳双键（C＝C）的不饱和 链烃。 二烯烃性质 二烯烃的化学性质 氧化、加成、加聚 与烯烃相似： 【思考】当1molCH2=CH-CH=CH2与1molBr2或Cl2加成时，其加成产物是什么? CH2=CH-CH=CH2+2Br2 CH2=CH-CH=CH2+Br2 CH2-CH-CH-CH2 Br Br Br Br CH2-CH-CH=CH2 Br Br CH2-CH=CH-CH2 Br Br 1,2 加成 1,4 加成 CH2-CH-CH-CH2 1,2 Br 1,4 Br (中间体) 3，4-二溴-1-丁烯 1，4-二溴-2-丁烯 （1）1，2-加成 和 1，4-加成反应 n CH2=CH-CH=CH2 催化剂 1 2 3 4 （1，3-丁二烯） 聚1，3-丁二烯 —CH2-CH=CH-CH2 — [ ]n （2）加聚反应 俗称：异戊二烯 聚异戊二烯 学名：2-甲基-1，3-丁二烯 （天然橡胶） nCH2=C-CH=CH2 ［CH2