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渗透气化试验讲义x修改9.21
渗透蒸发试验讲义
一 简单介绍
PV
渗透蒸发(简称 )是近年来发展起来的一种新的膜分离技术,
利用膜对液体混合物中各组分的溶解与扩散性能的不同来实现其分
离的膜过程。该过程伴有组分的相变过程。渗透蒸发是一种无污染,
低能耗高的膜分离过程具有广泛的应用前景。
1:用亲水膜或荷电膜对醇类或其他有机溶剂进行脱水,典型的
应用是处理生化发酵液,处理共沸精馏的液体。
2:利用憎水膜去除水中少量有机物,如卤代烃、酚类等,以及
对石油工业中的烃类等有机物质的分离,各种同分异构体的分离。
3:用于有机合成,如对于酯化反应。由于反应本身是可逆的,
在反应物和产物之间有平衡关系,通常为得到更多的反应产物常常加
入廉价的反应物质,使平衡向产物移动,提高产率,这牵涉了很多的
问题如反应物大量消耗等,若采用渗透蒸发在反应的同时连续的把产
物中的水除去,就可以使平衡向右移动,得到更多的产物,这在工业
应用中意义重大。
总之渗透蒸发在分离过程不受汽液平衡的限制对共沸物系,沸: ,
点相近物质、同分异构体混合物、受热易分解物质以及水中微量有机
物质的脱除等方面具有独特的优势。与传统的分离过程相比,它具有
高选择性,低消耗,为物理分离机制,操作灵活,不需要额外的添加
剂以及易于放大,无污染的等优点.
1.1
1.1
11..11 实验原理
利用膜对液体混合物中各组分的溶解与扩散性能的不同来实现其
分离的膜过程;该过程伴有组分的相变过程。当液体混合物与渗透汽
化膜表面接触时,其中某一组分优先在膜中溶解,由于膜下游侧抽真
空,这一组分又优先汽化通过膜,实现了组分之间的分离。
1.2
1.2
11..22 传递机理
溶解扩散模型
渗透汽化是兼有传热和传质的过程,通常用溶解扩散模型来描述-
膜的传递,整个传质过程有五步组成:
1.组分从料液主体通过边界层传递,达到膜的表面,这个事对
流传质问题;
2.渗透组分吸附在膜的表面;也可以认为膜和液体混合物接触
了发生溶胀,各组分在液体和膜之间进行分配,从而产生选择性吸附;
3.渗透组分扩散通过膜至膜的下游,这个是分子扩散;
4.透组分在渗透侧解吸;
5.渗透组分由气膜界面扩散至气相主体(浓度或者压力)。-
Binning 等首先将溶解扩散模型用来描述渗透蒸发过程,并得到
了广泛认可。需要注意的是,膜中浓度分布取决于膜的溶胀溶解扩-
( ) ( )
散模型假设过程温度和压力恒定,膜上下游侧表面溶解解吸 过程
均达到热力学平衡,过程的推动力为活度梯度或浓度梯度。
1.3
1.3
11..33 影响渗透汽化的因素
渗透汽化过程中涉及多种梯度变化(如浓度、压力、温度),影
响的因素较多,主要有以下一些:
1.3.1 膜材料与结构
膜材料和性质是影响渗透汽化过程最重要的因素,它影响到组分
在膜中的溶解和扩散性,也就直接影响到膜的分离效果。此外,它们
还决定了膜的稳定性、寿命、抗化学腐蚀及耐污染性的好坏以及膜的
成本。而被分离组分分子量的大小、化学结构及立体结构将直接影响
到它的溶解能力和扩散行为。
1.3.2 原液温度
操作温度对膜渗透率的影响在多数情况下,都可以用Arrhenius关
系式来表示。因为渗透系数等于扩散系数与溶解系数的乘积,而扩散
系数与溶解系数随温度的变化都能满足Arrhenius关系,所以最终温度
对渗透率的影响可以由Arrhenius关系来表征。温度对分离因子的影响
较复杂,无一定规律可循。多数情况下,分离因子随温度的上升而有
所下降。但事实上,也存在不少分离因子随温度的上升而有所上升的
trade off
现象,我们称之为反 一 现象。
1.3.3 原液浓度的影响
料液的组成直接影响组分在渗透蒸发膜中的溶解度,进而影响到
组分在膜中的扩散系数和最终的分离性能。一般情况下,随着进料液
体中优先渗透组分浓度的提高,渗透通量也将提高,但它们的量关系
只能由实验确定
1.3.4 上、下游压力的影响
渗透汽化受上侧压力的影响不大,只有当上游侧压力超过IMPa时
才一有明显的影响。所
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