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2006级药学院《有机合成》期末考试 (2008, 7, 5)
我承诺:在考试中做到—诚实守信、自尊自律 !
姓名_______________ 班级______________ 学号______________
题号 一 二 三 总分 成绩
写出下列反应的主要产物或反应条件(每题2分,共20分)
问答题 (共25分)
1.就下列合成中使用的保护基的名称、引入、脱除的条件及被保护基团的名称给予说明(10分)
2、某同学就如下目标分子设计了a、b两条合成路线,请你分析两种策略的优劣和 可行性,并完成最佳路线的合成。(7分)
3、重氮酯与环己酮经过Arndt-Eistert重排反应可实现扩环。请应用该反应完成下面目标物的合成。(8分)
三、按照题意完成下列化合物的合成 (共55分,其中长学制同学完成1~3、6~8 题,应用药学专业同学完成 2~7 题 )
1、(, (-不饱和酮的烯醇硅醚被称为Danishefsky二烯,是Diels-Alder反应的良好前体。请利用该二烯体,完成下面目标物TM的合成。(8分)
2、任选原料,完成下面化合物的转化。(5分)
3、完成下面化合物的合成。(10分)
4、任选原料合成下面的化合物。(10分)
5、以你认为适当的原料,完成下面化合物的合成路线。(10分)
6、自选原料,完成下面化合物的合成。(10分)
7、自选原料,完成下面化合物的合成。(10分)
8、根据下述逆合成分析结果,完成目标化合物的合成。(12分)
4
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