- 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
013重金属测试作业指导书–20131212
重金属测试作业指导书
目的和范围:
本试验用石墨炉原子吸收分光光度法测试纺织品可萃取重金属镉(Cd)、钴(Co)、铬(Cr)、铜(Cu)、镍(Ni)、铅(Pb)、锑(Sb)、锌(Zn)八种元素的含量;
适用于纺织材料及其产品。
原理
试样用酸性汗液萃取,在对应的原子吸收波长下,用石墨炉原子分光光度计测量萃取液中镉、钴、铬、铜、镍、铅、锑、锌的吸光度,用火焰原子吸收分光光度计测量萃取液中铜、锑、锌的吸光度,对照标准工作曲线确定相应重金属离子的含量,计算出纺织品中酸性汗液可萃取重金属含量。
仪器设备
250mL具塞三角瓶;
滤纸;
100mL量筒;
容量瓶 50mL、1000mL
原子吸收分光光度计;
恒温水浴锅(37±2)℃;
试管及试管夹;
玻璃漏斗;
天平
试剂
符合GB/T 6682规定的二级水;
镉、钴、铬、铜、镍、铅、锑、锌标准储备溶液;
盐酸-L-组氨酸;
磷酸二氢钠(优级纯);
氯化钠(优级纯);
4.6 浓硝酸(优级纯)。
试剂配制
酸性汗液的配制
将0.5g盐酸-L-组氨酸、2.2g磷酸二氢钠和5.0g氯化钠溶于蒸馏水中,定容至1000mL,再用0.1mol/L氢氧化钠调节pH值至5.5。溶液现配现用。
标准工作溶液的配制
根据需要,分别移取适量镉、钴、铬、铜、镍、铅、锑、锌标准储备溶液中一种或几种于加有5mL浓硝酸到100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,配制成浓度为10μg/mL到单标或混标标准工作溶液(此溶液为标准溶液S2)。
此溶液有效期为一周,若出现浑浊、沉淀或颜色有变化等现象时,应重新配制。
标准曲线的绘制:根据标准溶液S2制备校正溶液,在50mL容量瓶中用水稀释下列所示溶液中至少5种溶液:
铬(Cr)校正溶液:
0.10mL S2至50mL 包含0.02μg铬/mL=0.4mg铬/kg织物
0.20mL S2至50mL 包含0.04μg铬/mL=0.8mg铬/kg织物
0.25mL S2至50mL 包含0.05μg铬/mL=1.0mg铬/kg织物
0.50mL S2至50mL 包含0.10μg铬/mL=2.0mg铬/kg织物
1.00mL S2至50mL 包含0.20μg铬/mL=4.0mg铬/kg织物
铜(Cu)校正溶液:
0.25mL S2至50mL 包含0.05μg铜/mL=1.0mg铜/kg织物
0.50mL S2至50mL 包含0.10μg铜/mL=2.0mg铜/kg织物
1.00mL S2至50mL 包含0.20μg铜/mL=4.0mg铜/kg织物
1.50mL S2至50mL 包含0.30μg铜/mL=6.0mg铜/kg织物
2.00mL S2至50mL 包含0.40μg铜/mL=8.0mg铜/kg织物
铅(Pb)校正溶液:
0.025mL S2至50mL 包含0.005μg铅/mL=0.1mg铅/kg织物
0.050mL S2至50mL 包含0.010μg铅/mL=0.2mg铅/kg织物
0.100mL S2至50mL 包含0.020μg铅/mL=0.5mg铅/kg织物
0.250mL S2至50mL 包含0.050μg铅/mL=1.0mg铅/kg织物
0.500mL S2至50mL 包含0.100μg铅/mL=2.0mg铅/kg织物
计算工作曲线 y=ax+b 此曲线用于所有测量数值绘制曲线图。
测试程序
取有代表性样品,剪碎至5mm×5mm以下,混匀,称取4g试样两份(供平行试验),精确至0.01g,置于具塞三角烧瓶中,加入80mL酸性汗液,将纤维充分浸湿,放入恒温水浴振荡器中振荡60min后取出,静置冷却至室温,过滤后作为样液供分析用。
将标准工作溶液用水逐级稀释成适当浓度的系列工作溶液。分别在228.8nm(Cd)、240.7nm(Co)、357.9nm(Cr)、324.7nm(Cu)、232.0nm(Ni)、283.3nm(Pb)、217.6nm(Sb)、213.9nm(Zn)波长下,用石墨炉原子吸收分光光度计,按浓度由低至高的顺序测定系列工作溶液中镉、钴、铬、铜、镍、铅、锑、锌的吸光度;或用火焰原子吸收分光光度计,按浓度由低至高的顺序测定系列工作溶液中铜、锑、锌的吸光度,以吸光度为纵坐标,元素浓度(μg/mL)为横坐标,绘制工作曲线。
按所设定的仪器及相应波长上,测定空白溶液和样液中各待测元素的吸光度,从工作曲线上计算出各待测元素的浓度。
计算
试样中可萃取重金属元素i的含量,按以下公式计算:
式中:
xi——试样中可萃取重金属元素i到含量,单位为毫克每千克(mg/kg);
ci——试样中被测元素i到浓度,单位为微克每毫升(μg/
文档评论(0)