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- 2017-05-12 发布于广东
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老年缺血性脑卒中患者eNOS基因VNTR多态性研究.doc
老年缺血性脑卒中患者eNOS基因VNTR多态性研究
【摘要】 目的 探讨老年缺血性脑卒中与内皮细胞型一氧化氮合酶(eNOS)基因变数串联重复序列(VNTR)多态性的关系。方法 选择老年缺血性脑卒中患者112例作为病例组,同期选择年龄与性别相匹配的健康志愿者或其他住院患者105例作为对照,通过PCR技术和聚丙烯酰胺电泳来确定其基因型。结果 病例组eNOS基因ab基因型的频率明显高于对照组(22.3% vs 12.4%,P<0.05),a等位基因的频率也高于对照组(12.9% vs 7.0% ,P<0.05)。结论 ab基因型与老年缺血性脑卒中有相关性,a等位基因可能是 中国 老年缺血性脑卒中的独立危险因素。
【关键词】 一氧化氮合酶;基因多态性;VNTR;老年;缺血性脑卒中
血管内皮细胞一氧化氮合酶(NOS)编码基因存在多种基因多态性。其中,第4号内含子27个碱基的变数串联重复序列(VNTR)多态性与血浆一氧化氮(NO)水平密切相关,该多态性与心脑血管病的相关性研究较多,但结论并不一致。Matyar等〔1〕研究发现内皮细胞型NOS(eNOS)4a/b基因多态性是南部土耳其人冠心病的独立危险因素,而Vasilakou等〔2〕发现在希腊人中该基因多态性与早发的冠心病没有相关性。本研究的目的是探讨eNOS基因VNTR多态性与中国老年缺血性脑卒中的关系。
1 对象与方法
1.1 研究对象
1.1.1 入选标准
选择2002年7~12月在青岛大学医学院附属 医院 住院的112例老年缺血性脑卒中患者作为病例组,其中36例短暂性脑缺血发作(TIA),76例脑梗死,均行头颅MRI和/或CT扫描明确诊断,符合1996年第四届全国脑血管病会议修订的诊断标准,并排除脑出血和占位性病变。选取同期住院的其他疾病患者和健康志愿者105例作为对照。对照组均无脑卒中或冠心病病史。病例组平均年龄(64.9±11.2)岁,男62例;对照组平均年龄(63.9±11.9)岁,男53例,两组的年龄与性别相匹配,入选对象均行血糖、血脂等检查。
1.1.2 诊断标准
高血压的诊断标准为血压≥140/90 mmHg或正服用降压药物;糖尿病的标准为空腹血糖≥7.0 mmol/L或服用降血糖药物;吸烟的标准为正在吸烟gt;5支/d或有吸烟史,血脂异常的标准为总胆固醇(TC)≥5.62 mmol/L和/(或)甘油三酯(TG)≥1.92 mmol/L或服用降血脂药物。
1.2 方法
1.2.1 提取基因组DNA
入选者均于清晨空腹抽取静脉血1 ml,加20 μl EDTA(浓度150 ng/ml)抗凝,4℃冰箱短期存放。采用UltraPureTM基因组DNA提纯试剂盒(北京赛百盛公司生产),提取的基因组DNA置于-20℃保存。
1.2.2 目的基因片段PCR扩增方法
引物参照Uin后进入循环,每个循环为:变性94℃ 45 s,退火56.5℃ 45 s,延伸72℃ 45 s,35个循环后72℃延伸12 min终止反应。取3 μl PCR扩增产物在6%非变性聚丙烯酰胺凝胶上做垂直电泳,电压60 V,时间3 h,以pGEM7Zf(+)HaeⅢ Marker(华美公司生产)为参照,在0.5 μg/ml溴化乙锭染液中染色40 min后在紫外线灯下观察结果并照相。
1.3 统计学分析
采用SPSS统计软件,计量资料组间比较用非配对的t检验,计数资料组间比较用χ2检验,应用Logistic回归分析 计算 比数比并进行危险因素独立性分析。
2 结 果
2.1 病例组与对照组各种危险因素比较
吸烟、高血压、糖尿病等在病例组的比例均较对照组高(Plt;0.05)。血脂异常发生率在病例组也较高,但无显著性差异(Pgt;0.05),见表1。表1 两组各危险因素的比较〔n(略)〕
2.2 eNOS基因VNTR多态性电泳结果
eNOS基因VNTR多态性主要有2种等位基因,27 bp的序列重复4次为a,重复5次为b,在电泳图中分别为417 bp和444 bp的片段,从而构成3种基因型(aa,ab,bb),见图1。
2.3 两组eNOS基因型和等位基因频率的比较
病例组与对照组的ab基因型频率分别为22.3%和12.4%,两者比较有显著差异(Plt;0.05)。a等位基因频率在病例组为12.9%,较对照组(7.0%)明显偏高(Plt;0.05),见表2。表2 卒中组与对照组的基因型及等位基因频率比较〔n(略)〕
2.4 病例组各种危险因素的独立性分析
病例组各危险因素及eNOS VNTR多态性的比数比(OR)分析及95%可信区间(95% CI),见表3。通过对各种危险因素的多元Log
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