第8章遗传3660407164.pptVIP

细胞质遗传的主要特点 正反交结果不一样，杂种表现母本性状。 细胞质基因呈不均等分配，不遵循Mendel定律。 细胞质基因在一定程度上是独立的。 1950年 Chargaff.E 的实验否定了四核苷酸假说 牛胸腺DNA: 28% A, 24%G, 20%C, 28% T E Chargaff (1905—2002) Furberg.S[挪威]1949年在博士论文中首次提出两种DNA的螺旋模型。 DNA结构研究领域的代表： Pauling.L（1901-1994） Wilgins.M (1916-2004) Franklin.R(1920-1958) “我们并非没有注意到，我们所推测的 特殊配对立即暗示了遗传物质的复制 机理。” 引自《自然》杂志 2006 2006 2008 2008 2006 DNA分子构成及特点 减数分裂Ⅰ的偶线期中，配对的两条同源染色体之间形成的一种复合结构。它对于维持同源染色体配对的稳定性，以及同源染色体的局部交换，是不可缺少的条件。联会复合体是由核蛋白组成的扁带状三分区结构，总宽度约为150～200纳米。在减数分裂Ⅰ的细线期，每个染色体的两条染色单体之间出现一种宽约30纳米的线状结构，该结构沿染色体全长分布，其两端都与核膜相接触，由它发育成联会复合体的侧生组分。在偶线期中同源染色体配对，互相靠近的同源染色体的两个侧生组分伸出L―C纤维，它们以拉链式结构相互锁合，形成宽约100纳米的中间区，中间区的中心为联会复合体的中央组分。中央组分则是L―C纤维在中间区锁合的部位。L―C纤维的锁合在靠近核膜处较早开始，但在同源染色体比较靠近的其他位点上也可能同时锁合。同源染色体间形成联会复合体使它们的配对完成，而且同源染色体的非姊妹染色单体之间进行局部交换和出现交叉。在侧生组分形成之后，如果在偶线期抑制DNA合成或蛋白质合成，则联会复合体不能形成，将导致同源染色体的配对过程受阻，也不会发生同源染色体的交换和交叉。在双线期联会复合体解体。 遗传的第三定律－连锁交换定律 连锁现象的发现 　　Bateson W and Punnett R C 研究香豌豆两对性状的遗传(1906年) ？ c2 =3371.58 P0.05 相引相(coupling phase) c2 =32.40 P0.05 相斥相(repulsion phase) c2 检验　(适合度检验) df(自由度)=n-1 0.995 0.975 0.9 0.5 0.1 0.05 0.025 0.01 0.005 df 1 .000 .000 0.016 0.455 2.706 3.841 5.024 6.635 7.879 1 2 0.010 0.051 0.211 1.386 4.605 5.991 7.378 9.210 10.597 2 3 0.072 0.216 0.584 2.366 6.251 7.815 9.348 11.345 12.838 3 4 0.207 0.484 1.064 3.357 7.779 9.488 11.143 13.277 14.860 4 5 0.412 0.831 1.610 4.351 9.236 11.070 12.832 15.086 16.750 5 P df 摩尔根（Morgan.T.H）与遗传的第三定律 (Complete linkage) 完全连锁 (Complete linkage) 完全连锁 (Incomplete linkage) 不完全连锁 杂交结果表明： F1 形成配子时，同源染色体非姊妹染色体之间发生了互换，因此出现４种类型的配子。两种亲本类型，占多数；两种交换类型占少数。 连锁遗传中，由于交换使基因发生重组。因此可以产生新的类型。但与自由组合相比重组类型显著减少。 交换的细胞学证据 着丝粒 姊妹染色体 发生交换的紧密结合区 减数分裂-联会 联会复合体 同源染色体 联会复合体模式图 中央组分 侧生组分 姐妹染色单体 1和2的染色质 姐妹染色单体 3和4的染色质 重组节 Stern C(1931)的实验 在不同的基因位置发生交换产生不同类型的配子 重组率 (Recombination frequency) 连锁群(Linkage group) 总配子数目 重组率（RF）= 重组型配子数目 ×100%