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第42卷第7期 应 用 化 工 Vo1.42No.7
2013年7月 AppliedChemicalIndustry JIl1.2013
取代苯氧乙酸 (3-氟一4·氰基)苯酯的合成及表征
王辉,于世涛
(青岛科技大学 化工学院,山东 青岛 266042)
摘 要:从取代苯酚出发,经醚化和酰化,制得取代苯氧乙酰氯,再与3-氟4一氰基苯酚作用,合成了5种新的取代苯
氧乙酸(3.氟_4.氰基)苯酯类化合物。经元素分析、IR、H‘NMR及MS确定了新化合物的结构。
关键词:3.氟4.氰基苯酚;苯氧乙酸酯;合成
中图分类号:TQ234.1 文献标识码:A 文章编号:1671—3206(2013)07—1206-02
Synthesisandcharacterization of3-fluoro-4-cyanophenolesters
ofsubstitutedphenoxyaceticacids
WANGHui,YU Shi—tao
(CoUegeofChemicalEngineering,QingdaoUniversityofScienceandTechnology,Qingdao266042,China)
Abstract:Facileandconvenientsynthesisoffivenovel3-fluoro-4一cyanophenolesterssubstitutedphenoxy
aceticacidswereperformedbyusing3-fluoro-4-cyanophenolasleadingcompound.Thestructuresofhtese
novelcompoundswerecharacterizedbymeansofelementalanalysis,IR,H NMRandMS.
Keywords:3一fluoro-4-cyanophenol;phenoxyacetate;synthesis
随着人们生活水平的提高和液晶生产技术的31 的取代苯氧乙酸(3一氟4.氰基)苯酯。
益成熟,液晶大屏幕显示器已经由原来的奢侈品变 l 实验部分
成 日用品进入寻常百姓家,尤其是家用大屏幕液晶
1.1 试剂与仪器
电视机、大屏幕手机、掌上电脑的普及,对液晶材料
氯化亚砜、氯仿 (用前重蒸)、3一氟4一氰基苯酚
的品质及响应速度提出了更高的要求。含氟液晶材
(用前重结晶一次)、苯酚、对氯苯酚、对甲苯酚、对
料的成功研发,为液晶材料注入了新的活力并成为
硝基苯酚、邻甲基苯酚等均为分析纯。
研发的热门[1-2],由于氟具有较大的电负性以及和氢
WRR熔点仪 (温度计未校正);ZF.I型三用紫
原子接近的原子半径,引人液晶材料后,使其有利于
外分析仪;MERCURYPlus400MHz核磁共振仪
保持液晶相的稳定性 J。
(CDCI3为溶剂,TMS为内标);HP-5988A四极杆质
3一氟4一氰基苯酚是合成含氟液晶材料的重要原
谱仪;Nicolet501PFTIR型红外光谱仪(KBr压片);
料,也是合成除草剂、杀虫剂和杀菌剂的农药中间
体 引。本文从取代苯酚出发,与氯乙酸作用,得取
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