Au-Cu-K三组元无汞催化剂活性下降原因.pdfVIP

学兔兔 化 工 进 展 ·2650· CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS 2014年第33卷第10期 Au．Cu．K三组元无汞催化剂活性下降原因 任若凡 ～，沈本贤 ，王雷 ～，杨恒华。，赵基钢 ( 华东理工大学化学工程联合国家重点实验室，上海 200237； 天津大沽化工股份有限公司，天津 300455) 摘要：采用浸渍法制备Au．Cu—K三组元无汞催化剂，在中试单管固定床反应器中考察了Au．Cu．K催化剂用于乙 炔氢氯化反应制取氯乙烯的催化效能，并采用微结构分析仪、扫描电镜、透射电镜、红外光谱、电感耦合等离子 体发射光谱等对反应前后的无汞催化剂进行了对比分析表征。结果表明，Au．Cu．K催化剂在反应温度170~C、常 压、空速20h～、v(HC1)：v(C2H2)=1．1的条件下，乙炔转化率从初始的98％缓慢下降到 1600h后的89％，氯乙烯 选择性在整个反应期间始终大于99％；Au—Cu．K无汞催化剂的活性下降主要是表面生成了类聚乙烯化合物。 关键词：催化剂；放大；失活；氯乙烯；无汞 中图分类号：TQ 213 文献标志码：A 文章编号：1000—6613(2014)10—2650—05 DoI：1O．39698．issn．1000—6613．20l4．10．021 Deactivation of Au·Cu-K mercury-free catalyst in hydrOchlOrinati0n 0f acetylene RENRuofan ，2 SHENBenxian ，WANG Lei ’2 YANG Henghua ，ZHAOJigang ( State Key Laboratory ofChemical Engineering，East China University ofScience and Technology，Shanghai 200237，China； Tianjin Dagu Chemical Co．，Ltd．，Tianjin 300455，China) Abstract：Au-Cu—K mercury—free catalyst was prepared by impregnation．Activity evaluation of Au—Cu—K mercury-free catalyst for acetylene hydrochlorination was conducted in a single pipe reactor． The structures of flesh and used catalysts were characterized with BET，SEM，TEM，FT IR and ICP．AES．C2H，conversion on Au．Cu．K mercury．free catalyst reduced slowly from 98％ to 89％，and VCM selectivity was more than 99％ under reaction conditions of temperature l 70℃，space velocity 20h and feed ratio v(HC1)：v(C2H2、=1．1 in the whole l 600 hours running．The main reason for decrease of catalyst activity was polyethylene．1ike compounds formed on the surface of catalyst