第一节　化学反应的热效应教案（鲁科版）.doc

第一节　化学反应的热效应一、热化学方程式的书写 1．注意ΔH的符号和单位 ΔH只能写在标有反应物和生成物状态的化学方程式的右边。ΔH的单位一般为kJ·mol－1。 (1)若为放热反应，ΔH为“－”； (2)若为吸热反应，ΔH为“＋”。 2．注意反应条件 反应热ΔH与测定条件(温度、压强等)有关。因此书写热化学方程式时应注明ΔH的测定条件。绝大多数ΔH是在25 ℃、101 325 Pa下测定的，可不注明温度和压强。 3．注意物质的聚集状态 反应物和产物的聚集状态不同，反应热ΔH不同。因此，必须注明物质的聚集状态。这是因为： 4．注意化学方程式的化学计量数 (1)热化学方程式中各物质化学式前面的化学计量数仅表示该物质的物质的量，并不表示物质的分子数或原子数。因此化学计量数可以是整数，也可以是分数。且化学计量数必须与ΔH对应，如果化学计量数加倍，则ΔH也要加倍。 (2)热化学方程式中的反应热是表示反应物完全反应时的热量变化，与反应是否可逆无关。方程式中化学式前面的化学计量数必须与ΔH相对应，即化学计量数与ΔH成正比。当反应逆向进行时，其反应热与正反应的反应热数值相等，符号相反。如： ①H2(g)＋Cl2(g)===2HCl(g)　ΔH1 ②H2(g)＋Cl2(g)===HCl(g)　ΔH2 ③2HCl(g)===H2(g)＋Cl2(g)　ΔH3 则有：ΔH1＝2ΔH2＝－ΔH3 在可逆反应中的反应热数值是按生成物的量反应完成时放出或吸收的能量，而不是按反应物的量反应时的能量变化。如3H2(g)＋N2(g)2NH3(g)　ΔH＝－92.4 kJ·mol－1是指生成2 mol NH3时放出92.4 kJ的热量，因反应不能进行完全，3 mol H2(g)和1 mol N2(g)混合反应实际放出的热量小于92.4 kJ。 【例1－1】在25 ℃、101 kPa下，1 g C8H18(辛烷)燃烧生成二氧化碳和液态水时，放出48.40 kJ的热量。表示上述反应的热化学方程式正确的是(　　)。 A．C8H18(l)＋O2(g)===8CO2(g)＋9H2O(g)　ΔH＝－5 518 kJ B．C8H18(l)＋O2(g)===8CO2(g)＋9H2O(l)　ΔH＝－5 518 kJ·mol－1 C．C8H18＋O2===8CO2＋9H2O　ΔH＝－5 518 kJ·mol－1 D．2C8H18(l)＋25O2(g)===16CO2(g)＋18H2O(l)　ΔH＝－96.8 kJ·mol－1 【例1－2】(2012山师附中测试)298 K、101 kPa时，1 mol H2(g)与O2(g)完全反应生成H2O(g)时放出242 kJ热量，而生成H2O(l)时放出286 kJ热量，则下列表达不正确的是(　　)。 A．2H2(g)＋O2(g)===2H2O(g)　ΔH＝－484 kJ·mol－1 B．H2O(g)===H2(g)＋O2(g)　ΔH＝＋242 kJ·mol－1 C．H2(g)＋O2(g)===H2O(l)　ΔH＝－286 kJ·mol－1 D．H2O(l)===H2O(g)　ΔH＝－44 kJ·mol－1 特别提示：若可燃物的计量数为1，且生成的氧化物均是稳定状态，此时ΔH表示燃烧热。生成不稳定的氧化物时所放出的热量不是燃烧热，如C(s)＋1/2O2(g)===CO(g) ΔH＝－195.41 kJ·mol－1，因CO可继续与O2反应生成CO2并放出热量，所以195.41 kJ·mol－1并不是碳的燃烧热。 二、反应焓变的大小比较及计算 1．计算 (1)从键能数据进行计算 ΔH＝E(反应物的键能总和)－E(生成物的键能总和)。 (2)根据图示中能量变化来确定。 ΔH＝H(生成物)－H(反应物) 如图Ⅰ：ΔH＝H1－H2＜0，该反应为放热反应； 图Ⅱ：ΔH＝H2－H1＞0，该反应为吸热反应。 (3)利用盖斯定律进行计算 若一个化学方程式可由另外几个化学方程式相加减而得到，则该化学反应的焓变也可以由这几个反应的焓变相加减而得到。 (4)利用热化学方程式进行相关量的求算 先写出热化学方程式，再根据热化学方程式所体现的物质之间、物质与焓变之间的关系直接求算物质的量或焓变。 2．比较 (1)同一反应生成物状态不同时 A(g)＋B(g)===C(g)　ΔH1＜0 A(g)＋B(g)===C(l)　ΔH2＜0 因为C(g)===C(l)　ΔH3＜0， 则ΔH3＝ΔH2－ΔH1＜0，即ΔH2＜ΔH1。 (2)同一反应反应物状态不同时 S(g)＋O2(g)===SO2(g)　ΔH1＜0 S(s)＋O2(g)===SO2(g)　ΔH2＜0 ΔH2＋ΔH3＝ΔH1 ΔH3＝ΔH1－ΔH2，又因为ΔH3＜0 所以ΔH1＜ΔH2 (3)两个有联系的不同