3氮烯修饰电极测定水中表面活性剂.docVIP

三氮烯修饰碳糊电极测定水中表面活性剂 摘要：本文通过分析多种测定水中表面活性剂的方法,提出用三氮烯修饰碳羟基磷灰石（CHAP）电极测定水中的表面活性剂的又一新方法,并对它进行探讨和分析,并对它的前景进行了展望. 关键字:多种测定方法,三氮烯,表面活性剂,碳糊电极，前景展望 现状概况:表面活性剂是一类加入很少量就能使表面张力降低的有机物,具有分散,云湿,渗透,增溶,乳化,起泡等诸多功能.广泛地运用到国民经济的各个领域,有”工业味精”之称.作为一种重要得化工产品,它的运用范围还在继续扩展,消耗量也日趋增大.我国合成洗涤剂的品种以阴离子表面活性剂(LAS)为主, 其中使用最广泛的是直链烷基苯磺酸纳和直链烷基磺酸纳.占生产总量的65%-80%.随着合成洗涤剂在人民日常生活中的广泛使用,它会造成许多不良影响,例如;通过产生许多不易消失的泡沫,消耗水中的溶解氧,从而影响水质水平.表面活性剂在环境中的大量存在也会影响整个生态环境.因此研究一个既方便亦准确的测定方法具有十分重要的意义. 几种常见测定方法简界 1.亚甲蓝分光光度法：阴离子表面活性剂的监测方法一般采用亚甲蓝分光光度法,此方法非常繁琐,尤其调节pH的过程和萃取、洗涤的过程,另外,亚甲蓝分光光度法要萃取三次,不仅消耗大量的三氯甲烷,而且带来二次污染.因此越来越多的人在原有基础上探究更佳的方案来测定水相中的表面活性剂。 1，1二氮杂菲萃取分光光度法；操作简单,且消耗试剂只有亚甲蓝分光光度法1/5。 通过对泰州市14个监测断面的阴离子表面活性剂用两种方法进行对比测试,结果见表3.由表3中可以看出,14个断面监测结果相对偏差在0.0%~16.7%之间,平均相对偏差为5.2%,两种方法分析结果一致性令人满意。但此种方法仍然非常繁琐，有待改进。 1.2,O·I(FS-IV)型连续流动分析法,它是改进的亚甲蓝方法的自动化版本,它用仪器法代替人工的有机溶剂萃取,操作简便、快速,提高了灵敏度,测定水样中的阴离子表面活性剂,结果令人满意。但仍然会消耗三氯甲烷，这对环境会有影响。 1.3忻颖等[1]在现有方法的基础上,对用亚甲蓝分光光度法测定水样中的阴离子表面活性剂作了改进,氯仿用量由原来的50ml减至25ml,用过滤法(0·45μ)取代破乳剂异丙醇,不仅提高了方法的灵敏度,使方法的最低检出限从0·050mg/L提高到0·020mg/L,并且消除了悬浮物等产生的负干扰 2．液相色谱法 张美云采用高效液相色谱法分析水中阴离子表面活性剂实验结果表明:采用高效液相色谱法分析水中阴离子表面活性剂,水样化学处理简便,回收率高,在绝对进样量为5·0~250ng范围内,线性关系良好,同时采用微径液相色谱柱进行分析,增加了检测能力,使流动相流速降低,可节省大量试剂,另外采用UV-二极管阵列检测器和荧光检测器进行分析测定,具有灵敏、准确、快速的优点,除此之外方法还可分离和测定环境标样中阴离子表面活性剂的烷基同系物,计算出阴离子表面活性剂的平均碳原子数和平均分子量。 3.微相吸附-光谱修正(MSASC)方法 离子型表面活性剂分子在溶液中以带有电荷的离子形式存在,其单体特别是胶束聚集了大量静电荷并分散在球表面,而带有异性电荷探针小分子在电场力作用下被吸附在其表面。因为附着力为静电吸引力,没有化学键力强,容易受操作环境(如离子强度和温度等)的影响而脱附。在此类反应体系中,由于结合物和染料的吸收光谱常互相靠近,分辨率低,彼此干扰测量,普通光谱法无法把各自光谱信号直接测量出来,而使用光谱修正技术能够测定结合体系中自由探针体和结合物的各自响应信号 实验表明随着温度地升高，直线截距增大,DLV-SDBS结合比降低,产物结合常数KDLV-SDBS,摩尔吸收系数%均变小,进一步证明了由于温度升高加快了SDBS分子上吸附DLV的解离,造成溶液本体DLV浓度升高,这一现象符合固体表面单分子层吸附的一般规律。 探究的实验 1.实验思路；利用碳羟基磷灰石吸附散碳烯试剂进而制得纳米微球（CHAP-三氮烯），再用纳米微球与碳粉以不同质量比混合均匀，用液体石蜡固定所制得的化学修饰电极（CMCPE）.以化学修饰电极作为工作电极，铂电极和甘汞电极作为辅助电极，对水相中的表面活性剂进行分析与测定。同时运用对比分析法，控制变量法探讨出测定表面活性剂的最佳温度，ph值等。 2.实验分析；本实验的关键在于确定碳羟基磷灰石与三氮烯试剂的质量比和纳米微球与碳粉的质量比，即制出最佳的化学修饰电极。分析不同的条件对测定表面活性剂的影响。且本实验的药品在实验室里均具备，方案简单，预测效果较好，可实施性强。 前景展望：并且本电极为固体电极，测定后可以进行见面简单处理且可以重复使用，具有再生效果。且此种方案较其它的更简单，更重要的是此研究不但可以运用与