伴性遗传,高一生物,.pptVIP

血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。 人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。 三、伴X显性遗传 抗维生素D佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 显性遗传看男病，母女无病非伴性（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 常见的遗传病的种类及特点 1.常染色体遗传病: 常染色体隐性遗传:①隔代遗传 ② 男女发病率相等 常染色体显性遗传:①代代相传 ②男女发病率相等 2.X染色体遗传病: X染色体显性遗传:①连续遗传 ②女性患者多于男性患者 ③男性患者的母女都是患者 X染色体隐性遗传:①隔代遗传/交叉遗传 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲、儿子都是患者 3.Y染色体遗传病: ①患者都为男性 ②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者） 后代患病几率与性别无关 后代患病几率与性别有关 后代患病