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瘦素受体在实验性多囊卵巢综合征大鼠卵巢中的表达及其意义.doc
瘦素受体在实验性多囊卵巢综合征大鼠卵巢中的表达及其意义
【摘要】 目的 研究来曲唑诱导建立多囊卵巢综合征(PCOS)动物模型中卵巢组织瘦素受体(ObR)及其mRNA的表达,探讨卵巢ObR变化与PCOS发病机制的关系。 方法 6周龄清洁级雌性SD大鼠45只,分为正常组、溶剂组和来曲唑组,各15只。正常组每日自由摄取食物和水;溶剂组每日给予1%羟甲基纤维素水溶液2 mL/kg灌胃;来曲唑组以来曲唑0.5 mg/kg灌胃。观察大鼠体质量、动情周期、卵巢质量及其形态学改变,测定血清黄体生成素(LH)、睾酮(T)、胰岛素(INS)、瘦素(LEP)及血糖(FG)水平,采用免疫组织化学和Real Time RTPCR方法检测大鼠卵巢中ObR及其mRNA的相对表达,并对3组的各指标进行比较。 结果 来曲唑组大鼠体质量和卵巢质量指数升高,动情周期消失,卵巢体积增大,白膜增厚,HE染色可见较多囊状扩张的卵泡且黄体数量明显下降,血清T、LH、INS、LEP水平明显升高(Plt;0.05);卵巢ObR及其mRNA表达明显增强(Plt;0.05)。 结论 来曲唑诱导建立的PCOS动物模型临床表现与人类似;卵巢中ObR表达上调,可能是导致PCOS患者不排卵、生育力下降的原因之一。
【关键词】 多囊卵巢综合征; 卵巢; 瘦素; 受体,肽; 疾病模型,动物
多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是生育年龄妇女常见的内分泌紊乱性疾病,以卵巢的功能紊乱为特征,常表现为不孕和肥胖,但其发病原因目前尚无定论。瘦素(leptin,LEP)是肥胖基因(ob基因)的表达产物,近年来的研究认为, LEP是营养与生殖之间的代谢信号,它在生殖方面有许多重要的调节作用[12]。研究还显示,LEP存在于卵泡液中,且LEP受体(ObR)在人卵巢中几种不同的细胞上也有表达,表明LEP能够对性腺行使直接的作用[3]。笔者通过研究PCOS大鼠卵巢中ObR及其mRNA的表达情况,探讨其与PCOS发病机制的关系,现报告如下。
1 材料和方法
1.1 PCOS动物模型 6周龄清洁级雌性SD大鼠,购自 中国 科学 院上海实验动物中心[许可证号:SCXX(沪)20070005],平均体质量180 g,二级动物房饲养,恒温22 ℃,光照12 h、黑暗12 h交替,自由摄取食物和水。每日定时作阴道涂片检查,选择动情周期4~5 d,连续2个正常动情周期的大鼠即开始用于实验,共选出45只,分为正常组、溶剂组和来曲唑组,各15只。来曲唑组每日给予溶解在1%羟甲基纤维素水溶液(CMC)2 mL/kg的来曲唑(芙瑞,江苏恒瑞医药股份有限公司)0.5 mg/kg灌胃,连续21 d[45];正常组每日自由摄取食物和水;溶剂组每日给予CMC 2 mL/kg灌胃。
1.2 大鼠体质量及动情周期 每日同一时间称量大鼠体质量,同时进行阴道脱落细胞涂片,瑞氏染色后显微镜下观察细胞形态的变化,确定大鼠动情周期的情况。
1.3 大鼠血清中各项指标 末次给来曲唑24 h后,禁食8 h,对所有大鼠进行下腔静脉取血,采用放射免疫分析法测定大鼠血清黄体生成素(LH)、睾酮(T)及胰岛素(INS)、LEP,试剂盒购自天津市协和医药科技有限公司,批内和批间变异系数分别lt;10%和lt;15%。血糖(FG)测定采用葡萄糖氧化酶法, 计算 胰岛素敏感指数(HomaIR):
HomaIR=FG×FINS/22.5
1.4 卵巢标本采集及处理 腹腔注射水合氯醛(0.3 mL/100 mg)麻醉,打开腹腔,用去RNA酶处理过的机械取出双侧卵巢,去除表面脂肪组织并称质量,一侧用10%中性福尔马林固定后石蜡包埋,留作光镜下(HE染色)观察卵巢形态学改变和免疫组织化学实验;另一侧存于-80 ℃冰箱,留作PCR检测。
1.5 卵巢中ObR表达 常规石蜡包埋,连续冠状切片,厚4 μm,共3套,分别用于HE染色、免疫组织化学染色及其对照试验。按Elivision免疫组织化学方法进行操作,一抗为羊抗兔LEP受体抗体1∶100(北京中杉金桥生物技术有限公司),25 ℃过午;二抗50 μL为羊抗兔(福州迈新生物技术开发有限公司)30 min,DAB显色3~5 min,苏木素复染1 min。结果判定参照 2 结 果
2.1 各组大鼠体质量和卵巢质量比较 给药前3组大鼠体质量比较,差别无统计学意义(Pgt;0.05);模型建立21 d后,来曲唑组的大鼠体质量和卵巢质量指数均明显升高,与正常组及溶剂组比较,差别均有统计学意义(Plt;0.05,表1)。表1 模型建立后大鼠体质量和卵巢质量指数的比较 卵巢质量指数=卵巢质量/大鼠体质量×100. 与正常
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