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程研究提供了一种新的方法。
2009年19(4) 生物技术 95
程研究提供了一种新的方法。 ChemSocPerldnTram，1991。5：1329—1334．
15jJudithMC，RonaldGD．Structureand
3．2重组酵母茵生物合成麻黄碱存在的问题 prop鳅i∞0fpyruvatedecarboxy．
1aseandsite—directed ofthe mob／／／s
rmtagenesis
重组酵母菌生物合成Z一麻黄碱和d一伪麻黄碱的产量 Zymomonasen刁w*[J]．Bio·
dlilnicsl
较低，目前尚无工业价值。但重组酵母菌为研究麻黄碱的生 BiophysicaActa，1998，1385：323—338．
PL．Biotransfarmationof
16]SHnHS，Rogers to
物合成途径及相关基因提供了新的材料。因此，重组酵母菌 bonzeldehydeL—phenylace—
intermediatein immobilizedC．andMa
tylcarbinol，an L—ershedrineproductionby
的基因组学及代谢组学是未来的重点研究内容，一旦获得突
Microbiol
ut／／／s[J]．Appl Biotedmol，1995，4,1：7一14．
破，将有望通过重组酵母菌的遗传修饰等手段提高其麻黄碱
17JGoetz P，Hauer a1．Continuous
G，1wan B，et productionof(R)一ph唧．
的生物合成量。
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