药物化学选择题〔含解析〕.doc

第一章 绪论 单项选择题 下面哪个药物的作用与受体无关 B A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑 C. 降钙素 D. 普仑司特 E. 氯贝胆碱 下列哪一项不属于药物的功能 D A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。 肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 D A. 羟基苯基甲氨甲基氢 B. 苯基羟基甲氨甲基氢 C. 甲氨甲基羟基氢苯基 D. 羟基甲氨甲基苯基氢 E. 苯基甲氨甲基羟基氢 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 A A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 硝苯地平的作用靶点为 C A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁 下列哪一项不是药物化学的任务 C A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E. 探索新药的途径和方法。 配比选择题 A. 药品通用名 B. ＩＮＮ名称 C. 化学名 D. 商品名 E. 俗名 1．对乙酰氨基酚 A 2. 泰诺 D 3．Paracetamol B 4. N-（4-羟基苯基）乙酰胺 C 5．醋氨酚 E 三、比较选择题 A. 商品名 B. 通用名 C. 两者都是 D. 两者都不是 1. 药品说明书上采用的名称 B 2. 可以申请知识产权保护的名称 A 3. 根据名称，药师可知其作用类型 B 4. 医生处方采用的名称 B 5. 根据名称，就可以写出化学结构式。D 四、多项选择题 下列属于“药物化学”研究范畴的是 A. 发现与发明新药√ B. 合成化学药物√ C. 阐明药物的化学性质√ D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用√ E. 剂型对生物利用度的影响√ 已发现的药物的作用靶点包括 A. 受体√ B. 细胞核 C. 酶√ D. 离子通道√ E. 核酸√ 下列哪些药物以酶为作用靶点 A. 卡托普利 √ B. 溴新斯的明√ C. 降钙素 D. 吗啡 E. 青霉素√ 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于 A. 药物可以补充体内的必需物质的不足√ B. 药物可以产生新的生理作用√ C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用√ D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用√ E. 药物没有毒副作用 下列哪些是天然药物 A. 基因工程药物√ B. 植物药√ C. 抗生素√ D. 合成药物 E. 生化药物√ 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括 A. 通用名√ B. 俗名 C. 化学名（中文和英文）√ D. 常用名 E. 商品名√ 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是 A. 紫杉醇√ B. 苯海拉明 C. 西咪替丁 D. 氮芥√ E. 甲氧苄啶 下列哪些技术已被用于药物化学的研究 A. 计算机技术√ B. ＰＣＲ技术√（P430） C. 超导技术 D. 基因芯片√ E. 固相合成√ 下列药物作用于肾上腺素的β受体有 A. 阿替洛尔√P106 B. 可乐定（α－受体）P152 C. 沙丁胺醇√P77 D. 普萘洛尔√P106 E. 雷尼替丁（H2受体） 第二章 中枢神经系统药物 一、单项选择题 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成 B A. 绿色络合物 (含S巴比妥) B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液 异戊巴比妥不具有下列哪些性质 C A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 加入过量的硝酸银试液，可生成（二）银（盐）沉淀 盐酸吗啡加热的重排产物主要是： D A. 双吗啡（光照空气氧化） B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿朴吗啡 E. N-氧化吗啡（光照空气氧化） 结构上不含含氮杂环的镇痛药是：E D A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C二氢埃托啡 D. 盐酸美沙酮 P46 E. 盐酸普鲁卡因 咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为 B A. H、CH3、CH3 B. CH3、CH3、CH3 C. CH3、CH3、H D. H、H、H E. CH2OH、CH3、CH3 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 D A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B. 单胺氧化酶抑制剂 C. 阿片受体抑制剂 D. 5-羟色胺再摄取抑制剂 E. 5-羟色胺受体抑制剂 盐酸氯丙嗪不具备的性质是：D A. 溶于水、乙醇或氯仿 B. 含有易氧化的吩嗪(噻)嗪母环 C. 遇硝酸后显红色 　 D. 与三