实验测定指标和仪器.docVIP

1总糖的测定(手持糖量仪GB/T 12295-1990) 采用GB T6194 —1986 斐林试剂法测定总糖含量。 1）试剂 菲林试剂甲液：称取69.3g硫酸铜晶体，用蒸馏水溶解，定容至1000ml菲林试剂乙液：称取346g酒石酸钾钠，100g氢氧化钠，用蒸馏水溶解定容至1000ml 次甲基蓝溶液：1g次甲基蓝溶于100ml水葡萄糖 2）仪器 水浴锅pH计 在沸热条件下，用还原糖溶液滴定一定量的费林试剂时将费林试剂中的二价铜还原为 一价铜，以亚甲基蓝为指示剂，稍过量的还原糖立即使蓝色的氧化型亚甲基蓝还原为无色的还原型亚甲基蓝。 3 仪器设备 a. 告速组织捣碎机； b. 电热恒温水浴； c. 1000W调温电炉； d. 玻璃仪器：200ml容量瓶；50ml碱式滴定管。 4 试剂配制 4.1 费林试剂甲：称取硫酸铜（CUSO4 .5H2O, 分析纯）34.6g溶于水中，稀释至500ml, 过滤，贮于棕色瓶内。 4.2 费林试剂乙：称取氢氧化钠50g和酒石酸钾纳（ 分析纯 ）138g溶于 水中，稀释至500ml，用石棉垫漏斗抽滤。 4.3 转化糖标准溶液：称取9.5蔗糖（分子纯）用水溶解后转入1000ml容量中，加 入6MHCl（分析纯）10ml，加水至100ml。在20～250C下放置三天或在250C保温24h，然后用水定溶（此为酸化的1%转化糖液，可保存3～4个月）测定时，取1%转化糖液25.00ml放入250ml容量瓶中，加入甲基红指试剂一滴，用1MnaOH溶液中和后用水定溶，即为1ml/ml转化糖标准溶液。 4.4 亚甲基蓝溶液：称取0.5g亚甲基蓝(分析纯)溶于100ml水中。 4.5 乙酸锌溶液：称取21.9g乙酸锌[Zn(OAC)2 . 2H2O,分析纯]溶于水中，加冰乙酸 3ml,稀释至100ml。 4.6 亚铁氢化钾溶液：称取10.6g亚铁氢化钾[K4Fe(CN)6 .3H2O,分析纯]溶于水，稀 释至100ml。 5 样品提取液制备 取待侧样品适量，洗净，用不锈钢刀将可食部分切成适当小块充分混合后，按四分法 取样。称取100g鲜样加入等重量的水，放入组织捣碎机中捣成1：1匀浆，有些材料匀浆比例可适当调整，多汁果蔬类可直接捣浆。称取匀浆25.0或50.0g（相当于样品12.5或25.0g）放入150ml烧杯中，含有机酸较多的材料加0.5～2.0g粉状CaCO3调至中性（广泛试纸检试）。用水将样液全部转入250ml容量瓶中，并调整体积约为200ml。置80±20C水浴保温30min,其间摇动数次，取出加入乙酸锌溶液及亚铁氢化钾溶液各2～5ml,冷却至室温后，用水定溶，过滤备用。 6 还原糖测定 6.1 费林试剂的标定 取费林试剂甲、乙各5.00ml或在测定前先等体积混合后取10.00ml混合液于250ml锥形瓶中，放入玻璃住4～5粒，先加入比预测（按6.2进行预测）仅少0.5ml的1ml/ml转化糖标准液。将此混合液置1000W电炉上加热，使其在2min左右沸腾，准确煮沸2min,此时不离开电炉，立即加入0.5%亚甲基蓝指示剂6滴，并继续以每4～5s的滴速滴加标准糖液的毫升数V1标准糖浓液〔mg/ml〕,即得10ml费力试剂所相当的糖的毫克数。 注：无色的还原型亚甲基蓝极易被空气的氧所氧化，应调节电炉温度使瓶内溶液始终保持沸腾状态，液面覆盖水蒸气不与空气接触。整个滴定过程锥形瓶不能离开电炉随意摇动。 6.2 预测 取费林试剂甲、乙各5.00ml或10.00ml混合液于250ml锥形瓶中，有滴定管加入待定测糖液约15ml,在电炉上加热至沸，约费15s后迅速滴加待测糖液，至呈现极轻微的蓝色为止，此时加入0.5%亚加基蓝指示剂6滴，继续滴加待测糖液，直至溶液蓝色褪尽为止，记下待测糖液的用量V2(毫升数)。 6.3 准确测定 取沸林试剂甲、乙各5.00ml或10.00ml混合液加入锥形瓶中，由滴定管加入比预测仅少0.5ml的待定测糖液，并补加V1-V2毫升数（标定沸林试剂所消耗的标准糖液毫升数V1减去预测消耗的待测糖液毫升数V2，即为应补加水的毫升数），使其与标定沸林试剂时的反应体积一致。以下按沸林试剂标定同样操作，继续滴至终点。前后沸热时间须在3min左右。待测糖液消耗量应控制在15～50ml 范围内，不能大于标定沸林试剂所用标准糖液体积V1。否则应增减称样量重新制备待测液。 7 可溶性总糖测定 取已经制备的待溶液100ml于200ml容量瓶中，加6MHCl10ml。在80±20C水于加热10min,放入冷水槽中冷却后，加甲基红指示剂二滴用6MnaOH溶液中和，用水定溶。以下步骤同6.2、6.3。 8 结果计算 8.1 计算式 a. 还原糖（%）按式（1）计算： 还原糖（% ，以转化糖计）= b. 可溶性总糖（%）按