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1、试以pH玻璃电极为例简述膜电位的形成机理。; 对于同一支玻璃电极,膜内外表面的性质可以看成相同的,所以常数项K外和K内是相等的,又因为膜内外水化胶层可被氢离子交换的点位数相同,所以 ,因此,玻璃膜内外侧之间地电位差为;3、在下列滴定体系中,应选用什么电极作指示电极?;5、试计算下列电池在25℃时的电动势。 2.5×10-4mol.L-1 LaF3 1×10-3mol.L-1 Ag AgCl NaF SCE 0.1mol.L-1NaCl 单晶膜 NaF试液;6、pH玻璃电极和饱和甘汞电极组成如下测量电池。 pH玻璃电极|H+(a=x)||SCE 在25℃时,测得pH=5.00标准缓冲溶液的电动势为0.218V;若用未知pH溶液代替标准缓冲溶液,测得电动势为0.06V,计算未知溶液的pH。;7、用镁离子选择电极测定溶液中Mg2+,其电池组成如下: 镁离子选择电极|Mg2+(1.15×10-2mol.L-1)||SCE 在25℃测得该电池的电动势为0.275V,计算: (1)若以未知浓度的Mg2+溶液代替已知溶液,测得电动势为0.412V。求该未知溶液的pM; (2)若在(1)的测定中,存在±0.002V的液接电位。此时测得的Mg2+的浓度可能在什么范围?;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;(2)若测定时存在 的液接电位 则pM的范围应在6.44~6.72;8、有一玻璃膜钾电极,在浓度为0.1000mol·L-1NaCl溶液中测得电位为67mV,而在同样浓度的KCl溶液中,电位为113mV,计算: (1)电极选择系数KK+.Na+; (2)在1.00×10-3mol·L-1NaCl和1.00×10-2mol·L-1KCl混合溶液中测定误差是多少(电极斜率为59mV/pK)?;(2)在1.00×10-3mol.L-1NaCl和1.00×10-2mol.L-1KCl混合溶液中测定的误差为: 相对误差;解:原电池的电动势;10、用0.1000mol.L-1NaOH溶液滴定一元弱酸,以pH玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,得到下列体积-pH数据,计算: (1)终点时所用NaOH的体积; (2)求该一元弱酸的解离常数。;解: (1)从以上△2pH/ △V2可以看出,其滴定终点应在15.60和15.70mL 之间。可用内插法求出: (2)解法1:1/2终点时,溶液的pH值为5.47+0.13=5.60 ,则根据 ;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.

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