2_基因的自由组合定律_第2课时_性别决定和伴性遗传_课件(苏教版必修2).ppt

【思路点拨】　解答此题应注意以下几点： ①分析人类遗传病的遗传方式。 ②遗传基本规律的应用分析与遗传概率的相关计算。 ③概率的表示方法，所有概率用分数表示。 【尝试解答】　(1)常染色体隐性遗传 (2)伴X显性遗传 (3)①1/1296　②1/36　0 【解析】　本题以系谱图为载体，考查人类遗传病遗传方式的判断和概率计算。 (1)甲病具有“无中生有”的特点,且女患者的父亲不患病,故其遗传方式为常染色体隐性遗传. (2)乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点,因此不可能是伴X显性遗传病. (3)设控制甲病的基因为a,Ⅱ-8有病,Ⅰ-3、Ⅰ-4基因型均为Aa,则Ⅱ-5基因型概率为2/3Aa、1/3AA,因为Ⅱ-6不携带致病基因,故其基因型为AA, 因此Ⅲ-2基因型为Aa的概率为2/3×1/2＝1/3,为AA的概率为2/3,同理Ⅲ-1基因型为2/3AA或1/3Aa,因此其子代患甲病的概率为1/3×1/3×1/4＝1/36,正常的概率为35/36,因此双胞胎同时患甲病的概率为1/36×1/36＝1/1296;乙病具有代代相传且患者全为男性的特点,因此最可能的遗传方式为伴Y遗传,因Ⅲ-2患病,则双胞胎男孩患病,故Ⅳ-1同时患有甲、乙两种病的概率为1/36×1＝1/36.子代女孩一定不会患乙病,故Ⅳ-2同时患两种病的概率为0. 【规律方法】　两种疾病患病概率的有关计算 ①只患甲病的概率是m(1－n)； ②只患乙病的概率是n(1－m)； ③甲、乙两病同患的概率是mn； ④甲、乙两病均不患的概率是(1－m)(1－n)。 跟踪训练　图甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(B－b).下列叙述中正确的是(多选)(　　) A.图甲中的遗传病,其致病基因位于常染色体上,是显性遗传 B.若图甲中Ⅲ8与Ⅲ7为异卵双生个体(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ8的表现型不一定正常 C.图乙中Ⅰ1的基因型是XBXb,Ⅰ2的基因型是XBY D.若图甲中的Ⅲ8与图乙中的Ⅲ5结婚,则他们生下兼患两病男孩的概率是1/8 解析：选ABCD。甲图中由Ⅰ1与Ⅰ2都是患者，但有一个正常的女儿(Ⅱ5)，可知该病为常染色体显性遗传病；Ⅲ8从Ⅱ4接受致病基因的概率为1/2，所以Ⅲ8的表现型不一定正常；色盲为X染色体上隐性遗传病，图乙中Ⅱ3是色盲患者， 实验探究创新 设计实验确认基因的位置 （确认基因位于常染色体还是性染色体） 1.原理:常染色体上的基因与性别无关,X、Y染色体上的基因与性别有关. 2.方法 (1)已知显隐性的情况下利用雌性隐性性状和雄性显性性状个体交配来判断. 若基因位于X染色体上,则杂交子代中凡雄性个体均为隐性性状(与母方同),凡雌性个体均为显性(与父方同),即若杂交子代雄性中有显性性状或雌性中有隐性性状即可否认伴X遗传,从而确认基因在常染色体上. (2)不知显隐性的情况下,利用正交和反交的方法判断. 若基因在常染色体上,则正反交结果一致,若基因在X染色体上,则正反交结果不同,依此可通过正反交实验结果是否一致确认基因位置. 【例题展示】 女娄菜是一种雌雄异株的植物，其叶形有披针叶和狭披针叶两种类型，受一对等位基因(B、b)控制。某校生物研究小组用两个披针叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针形叶。请回答： (1)狭披针形叶是________性状. (2)其实,女娄菜的叶型遗传属于伴性遗传.该研究小组打算利用杂交实验对此加以验证,那么他们应选择何种表现型的杂交组合?父本_____;母本_____. 请你预测并简要分析实验结果(判断遗传属性的理由)_______________________________________. (3)另一个研究小组试图研究玉米叶型遗传是否为伴性遗传,你认为他们的研究是否有意义?为什么? ___________________________________________ 【解析】　(1)由披针形叶亲本杂交，后代出现狭披针形叶，说明狭披针形叶为隐性性状。 (2)要判断基因的位置或遗传方式可用隐性性状的雌株与显性性状的雄株杂交，若后代雌株全为显性，雄株全为隐性，即可说明为伴性遗传。 (3)伴性遗传与性别相关联，雌雄同株的生物不存在性别决定。 【答案】　(1)隐性 (2)披针形叶　狭披针形叶　当后代中雄株都为狭披针形叶、雌株都为披针形叶时,说明女娄菜的叶型遗传为伴性遗传.因为: (3)无意义,因为玉米为雌雄同株植物,不存在性别决定 金太阳新课标资源网 第二节　基因的自由组合定律 第二节　基因的自由组合定律 基础自主梳理 核心要点突破 实验探究创新 知能过关演练 第2课时　性别决定和伴性遗传 情景导引 俄国的亚历山德拉皇后将血友病遗传给她的儿子阿列克谢;患有红绿色盲的人往往不能区分红色和绿色的圆点.这两种遗