第1章基因在染色体上及伴性遗传.pptVIP

一、萨顿的假说 1、提出有背景： 2、假说的内容： 3、依据： 4、如何说明基因与染色体有平行关系？ 二、基因位于染色体上的实验证明（摩尔根）---假说-演泽法 1、提出问题： 2、假说： 3、演泽推理及实验验证（测交） 4.如何设计测交实验证明白眼基因w一定位于X染色体上？ 5、摩尔根的贡献 2、基因在细胞中的位置及遗传方式 1）基因在Y染色体上（伴Y染色体遗传） 2）细胞质基因（细胞质遗传） 3）基因在X染色体上（ X染色体显性基因遗传） 4）基因在X染色体上（隐性基因遗传） 5）基因在常染色体上（隐性基因遗传） 6、基因在常染色体上（显性基因遗传） 例4：并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(显性基因用S表示，隐性基因用s表示。) 试回答下列问题： (1)画该家庭的遗传系谱图，写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的为__，父亲的为__，母亲的为__。 (2)如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是_______。 (3)如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为_____________。 练习.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。 那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是 A. 1/88 B. 1/22 C. 7/2200 D. 3/800 * 染色体 研究减数分裂，发现等位基因分离与 同源染色体分离非常相似。 基因与染色体行为存在着明显的平行关系。 基因是由 携带着从亲代传递给下一代的 （即：基因就在染色体上） 课文P27页 ------类比推理法 看不见的 为什么白眼性状总与性别（雄）相联系？ 控制白眼的基因在X染色体上， 而Y染色体不含它的等位基因。 （用遗传图解表示)(P:白眼雄X红雌） 若子代中雌雄果蝇都是一半红眼,一半白眼,则说明白眼基因w位于常染色体上 若子代雄果蝇全是白眼,雌果蝇全是红眼,则说明白眼基因w一定位于X染色体上. 红 白 X XWY XWXW Ww X ww ①把一个特定的基因和一条特定的染色体（X）联系起来，用实验证明基因在染色体上。 ②发明了测定基因在染色体上相应位置的方法，并绘了第一个染色体上的基因位置图，说明基因在染色体上呈线性排列。 染色体的类型 常染色体 性染色体 1对 三、性别决定与伴性遗传 三、性别决定与伴性遗传 性别决定类型： XY型： ZW型： 雄性 雌性 XY（两条性染色体异型） XX ZW ZZ （两条性染色体同型） 例 鸡 XO型： X（未受精的卵发育成） XX 蜜蜂 人 为什么人类的性别比总是接近于1：1？ 1、人类Ｘ、Ｙ上基因的特殊性 同源区段上的基因，存在着正常的等位基因，男女中患病几率相同 。 X染色体特有的基因，在Y染色体中没有等位基因，如色盲，男女患病率不同 。 Y染色体上特有的部分只能在男性中出现。 性染色体所携带的基因在遗传时总与性别相联， 这种现象叫伴性遗传 。 细胞质遗传 Y染色体遗传 X染色体隐性遗传 X染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 特点： 遗传规律： 男性全患病，女 性全正常 父传子，子传孙 实例：人类的外耳道多毛症 3、确定基因位置（遗传方式）的方法 特点： 母亲有病，子女均有病， 子女有病，母亲必有病 3、确定基因位置（遗传方式）的方法 实例： 特点： ①连续遗传 ②发病率高 ③女多男少 ④男性患者的母、女都是患者 实例：抗维生素D性佝偻病 3、确定基因位置（遗传方式）的方法 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ 特点：