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第四章 配位化学 内容提要：1．配合物的基本概念、命名； 2.配合物的立体化学、异构现象； 3.配合物的化学键理论。 要点难点：配位化学的几何异构、晶体场理论。 课时安排：6 随着无机化学的复兴，大约在本世纪40年代中期配位化学便形成一门独立的学科。据统计，目前一千万种化合物中大约7o％是配合物。近年来发表的无机化学论文也有了70％左右涉及配合物。配位化学早已是一门独立的学科，在现代无机化学中占有重要的地位。 配位化学的奠基人是Alfred Werner。他提出了配位学说的主价和副价概念，并因对Co(111)，Cr(111)旋光活性配合物的研究而荣获了1913年诺贝尔化学奖。在Werner时代，人们对主价和副价的本质还弄不清楚，只有在现代化学键的电子理论提出以后，配合物的结构才得到满意的阐明。在配位键合理论的指引下，配位化学得到了进一步蓬勃的发展。 §1 配位化合物的基本概念 一、配合物的定义 什么叫配合物?按照中国化学会1980年制订的《无机化学命名原则》，配合物的定义是：配位化合物（简称配合物）是由可给出弧对电子或多个不定域电子的一定数目的离子或分子（称为为配体）和具有接受孤对电子或多个不定域电子的的空位的原子离子（统称中心原子）按一定的组成和空间构型所形成的化合物。研究配合物的化学称配位化学，配合物化学。关于配合物的名称，我们作一简单介绍。建国以前，配位化合物曾引用日本名称称