复达欣-代表内部销售培训幻灯.pptVIP

复达欣?针剂抗感染治疗的理想选择 1980年 国外研发成功 1983年 英国上市 1984年 欧洲注册成功 1985年 获FDA批准上市 复达欣?治疗感染理想选择 复达欣?强效抑制细菌细胞壁合成 复达欣?治疗感染理想选择 院内获得性感染常见感染类型及主要致病菌 2006年我国主要地区临床院内感染致病菌的构成比1 复达欣?对院内感染常见致病菌广谱覆盖 复达欣?对铜绿假单胞菌保持高度敏感性 复达欣?强效、广谱覆盖院内感染常见致病菌 对铜绿假单胞菌抗菌活性持续稳定 对大部分产β-内酰胺酶革兰阴性杆菌耐药率低，持久稳定1 与欧美国家相反，国内产ESBL株对头孢他啶的耐药率较低2 复达欣?治疗感染理想选择 药代动力学 头孢他啶经肠胃外途径给药后便达到高的血清浓度，而且持续很长时间 肌肉注射500mg及1g后，平均的血清峰浓度立即分别达到18mg/L及37mg/L 静脉推注 500mg、1g、及2g，5分钟后，平均的血清浓度分别达到46mg/L、87mg/L及170mg/L 静脉及肌肉注射给药8至12小时后，血清浓度仍在有效的治疗浓度水平 对于健康志愿者，血清半衰期约为1.8小时 对于肾功能尚正常的患者，血清半衰期为2.2小时 头孢他啶与血清蛋白的结合率较低，约为10% 复达欣在血浆中具有较高的浓度 代谢与排泄 头孢他啶不在体内代谢，而是以原形药经由肾小球滤过而排入尿中 24小时内，约80%至90%的剂量可在尿中出现。少于1%是经由胆汁排出 在组织，如：骨、心、胆汁、痰、眼房水、滑液、胸膜液及腹膜液，头孢他啶的浓度能够达到大于常见致病菌最低抑菌浓度 头孢他啶很容易穿过胎盘 头孢他啶穿透完整的血脑屏障能力差 在炎症不存在的时候，在脑脊液中的浓度很低 当脑膜有炎症时，脑脊液内则会达到4-20mg/L或更高的治疗浓度 复达欣?治疗感染理想选择 治疗院内感染临床疗效卓越 治疗新生儿脓毒血症临床疗效卓越 复达欣?具有卓越的安全性 复达欣?对肝功能减退及轻度肾功能减退患者无须调整剂量 复达欣对肝功能减退及轻度肾功能减退患者无须调整剂量1,2 复达欣不在体内代谢，以原形药经由肾小球滤过而排入尿中 复达欣的临床经验证明推荐剂量或正常治疗剂量不会影响肾功能 最新多方权威指南推荐：――复达欣?是治疗院内获得性感染经典首选 未来期望 医生处方习惯 复达欣产品策略 目标科室: ICU / 呼吸科/ 外科 / 血液科 目标患者：铜绿假单胞菌感染患者 目标医生：期望治疗院内感染，铜绿假单胞菌引起的感染时，平衡安全性和疗效 主任医师、副主任医师、主治医生 关键信息： 治疗院内感染日常费用比较 策略科室、目标医生、及其拜访目的 科室推广路径图 市场策略 “老产品” 有效，但复达欣对院内感染常见致病菌敏感率下降 对产β-内酰胺酶革兰阴性杆菌，舒普深和特治星是更好的选择 期望值 “经典抗菌药物” 疗效 : 复达欣对院内感染主要致病菌铜绿假单胞菌抗菌活性持续稳定 安全性: 复达欣被证实不良反应发生率低 当前观点 针对G-菌为主的 一线广谱抗生素 针对G-菌为主的二线广谱抗生素 针对G-菌为主的二线广谱抗生素 2.针对G+菌为主的广谱抗生素 以上两种均不针对耐药G+菌 抗耐药G+菌抗菌药物 1st 2nd 3rd 4th 1st 2nd 3rd 1st 2nd 3rd 1st 2nd 及早出击 复达欣 复达欣产品定位 复达欣是广谱抗生素，可有效治疗严重院内感染，尤其是铜绿假单胞菌所引起的感染 复达欣适应症：院内感染，尤其是铜绿假单胞菌引起的感染 铜绿假单胞菌是导致院内感染发病率及死亡率较高的原因之一 虽然复达欣具有20年历史，但依然在已制定指南中具有很高的地位，尤其对铜绿假单胞菌具有很强的抗菌活性 尽管在ICU中出现了很多新的抗菌药物，如头孢匹罗，头孢吡肟，碳青霉烯类等,但复达欣一直是对抗铜绿假单胞菌最有效抗菌药物之一 临床疗效: 复达欣对院内感染常见致病菌，尤其是铜绿假单胞菌具有很高的抗菌活性，近几年多方权威指南均推荐复达欣是治疗院内感染和铜绿假单胞菌感染的首选抗菌药物 安全性: 复达欣具有理想的安全性 , 不良反应发生率低；对肝功能及轻度肾功能损害患者无须调整剂量 每天1～6g 铜绿假单胞菌感染患者 铜绿假单胞菌抗菌活性持续稳定 复达欣被证实治疗院内感染临床疗效稳定，具有卓越的安全性 适当/恰当的抗菌药物 用法用量 目标患者 关键信息 支持点 要点 　 　 　 　 1008 (最大) 　 756 504 252 每次1-2g，每日1-2次;重症可增加剂量，但一日不宜超过4g 126.00/1瓶/0.5g 泰能 　 　 1030.8 (最大) 85