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大鼠_IL-10_Elisa试剂盒

大鼠 IL-10 定量分析酶联免疫检测试剂盒 本试剂盒仅供科研使用。用于体外定量检测大鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的 IL-1O 浓度。使用前请仔细 阅读说明书并检查试剂组分是否完整, 如有疑问请与北京博凌科为生物科技有限公司联系,我们将提供力所能及的 帮助。 如您有其它需求,请登录北京博凌科为生物科技有限公司网站或致电本公司。 IL-1O简介: 大鼠白介 10 的 cDNA 编码 178 个氨基酸的前体蛋白,通过切割掉 18 个信号肽形成成熟的大鼠白介 10 的蛋白, 大鼠白介 10(IL-10)是一个多效性的细胞因子,在抑制激活的 Th1 细胞、NK 细胞和单核/巨噬细胞产生 IL-1, GM-CSF, TNF, IL-6, IL-8, IL-12 和 IFN-γ等细胞因子方面起重要的作用。同时在抑制巨噬细胞细胞毒活性性和 B 细胞、肥 大细胞和 T 细胞的增殖和分化方面起重要的作用。 能产生 IL-10 的细胞很多,包括激活的 Th2 细胞、幼稚的胸腺细胞、单核/巨噬细胞、角化细胞、B 细胞和神经 胶质细胞等。 检测原理: 本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中大鼠IL-10的浓度。大鼠IL-10捕获抗体已预包被于酶标板上,当 加入标本或参考品时,其中的大鼠IL-10会与捕获抗体结合,其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。当加入生物素 化的抗大鼠IL-10抗体后,抗大鼠IL-10抗体与大鼠IL-10接合,形成夹心的免疫复合物,其它游离的成分通过洗涤的 过程被除去。随后加入辣根过氧化物酶标记的亲合素。生物素与亲合素特异性结合,亲合素连接的酶就会与夹心的 免疫复合物连接起来;其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。最后加入显色剂,若样本中存在IL-10将会形成免疫 复合物,辣根过氧化物酶会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质,在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测,读其450nm 处的OD值,大鼠IL-10浓度与OD 值之间呈正比,通过参考品绘制标准曲线,对照未知样本中OD值,即可算出标本中 450 IL-10浓度。 大鼠定量分析酶联免疫检测试剂盒组成: 组分 规格 预包被板 12条 或 6条 样本分析缓冲液 1瓶5ml/3 ml 标准品稀释液 10ml/5ml 标准品 2/1支(冻干) 生物素化抗体 1瓶10ml/5ml HRP连接的酶结合物 1瓶10ml/5ml 浓缩洗涤液 20× 30ml/瓶 TMB底物 1瓶10ml/5 ml 终止液 1瓶5ml/3 ml 封板胶纸 3/2张 说明书 1份 标本收集: 1.标本的收集请按下列流程进行操作: A.细胞上清标本离心去除悬浮物后即可; B.血清标本应是自然凝固后,取上清,避免在冰箱中凝固血液; C.血浆标本,推荐用EDTA的方法收集; D.若待测样本不能及时检测,标本收集后请分装,冻存于-20℃,避免反复冻融。 BeijingBLKW BiotechnologyCo.,Ltd. Tel:01052872342 blkwbio@ 2.血清标本不应添加任何防腐剂或抗凝剂; 3.标本应清澈透明,检测前样本中如有悬浮物应通过离心去除; 4.请勿使用溶血,高血脂或污染的标本检测,否则结果将不准确。 注:正常大鼠血清或血浆样本请用标本缓冲液做倍比稀释后再检测。 注意事项: 1.试剂盒请保存在2~8℃。 2.浓缩洗涤液因在低温下可能有结晶,请水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。 3.若标准品复溶后,请在三天内用完。 4.底物请勿接触氧化剂和金属。 5.加样时,请及时更换枪头,避免交叉污染。 6.严禁混用不同批号的试剂盒组份。 7.充分混匀对保证反应结果的准性很重要,在加液后请轻轻叩击边缘以保证混匀。

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