8化学新高二预习(八分子结构与性质).docVIP

【考纲说明】 1、理解离子键的形成，能根据离子化合物的结构特征解释其物理性质。 2了解共价键的主要类型σ键和π键，能用键能、键长、键角等说明简单分子的某些性质。 3了解简单配合物的成键情况。 了解杂化轨道理论及常见的杂化轨道类型（sp,sp2,sp3），能用价层电子对互斥理论或者杂化轨道理论推测常见的简单分子或者离子的空间结构。 【知识梳理】 一、共价键价键理论 共价键①定义：原子之间通过共用电子对所形成的化学键 ②实质：形成共用电子对或电子云重叠 ③类型：σ键和π键 a．δ键：“头碰头”的方式发生原子轨道(电子云)的重叠所形成的共价键称为σ键——单键。 种类： 特点：轴对称(即以成键的两原子核为连线为轴作旋转操作，共价键电子云的图形不变) b．π键：两个原子沿键轴平行以“肩碰肩”方式发生原子轨道(电子云)重叠所形成的共价键称为π键。(只有在生成σ键后，余下的p轨道才能生成π键) 特点：镜像对称(重叠形成的电子云由两块形成，分别位于两原子核构成的平面的两侧，互为镜像) c．δ键和π键比较重叠方式：δ键头碰头π键肩并肩键的强度δ键π键 成键电子：δ键S-S；S-P；P-P）；π键P-P）。 成键δ键成单键π键成双键、叁键由原子轨道相互重叠形成的σ键和π键总称价键轨道。 判断共价键类型规律：共价单键是σ键；而共价双键中有一个σ键，另一个是π键；共价三键由一个σ键和两个π键组成。 价层电子对互斥模型 中心原子上的价电子都用于形成共价键：分子中的价电子对相互排斥的结果。如： ABn 立体结构 范例 n=2 直线型 CO2 n=3 平面三角形 CH2O n=4 正四面体型 CH4 中心原子上有孤对电子：孤对电子也要占据中心原子周围的空间，并参与互相排斥。如H2O和NH3中心原子上的孤对电子也要占据中心原子周围的空间，并参与互相排斥。因而H2O分子呈V型，NH3分子呈三角锥型。如： 化学式 中心原子含有孤对电子对数 中心原子结合的原子数 空间构型 H2S 2 2 V形 NH2＋ 2 2 V形 BF3 0 3 正三角形 CHCl3 0 4 四面体 SiF4 0 4 正四面体 杂化轨道理论 杂化的概念：在形成多原子分子的过程中，中心原子的若干能量相近的原子轨道重新组合，形成一组新的轨道，这个过程叫做轨道的杂化，产生的新轨道叫杂化轨道。 杂化轨道sp3杂化：1个s轨道和3个p轨道会发生混杂，得到4个相同的轨道，夹角109°28′，称为sp3杂化轨道。 ②sp杂化：夹角为180°的直线形杂化轨道， sp2杂化：三个夹角为120°的平面三角形杂化轨道。 配位键 “电子对给予—接受键”被称为配位键。一方提供孤对电子；一方有空轨道，接受孤对电子。如：[Cu(H2)2＋]、NH4＋中存在配位键。表示：AB（ 前者是电子对给予体电子对接受体条件：其中一个原子必须提供孤对电子。另一原子必须能接受孤对电子轨道。 通常把金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为配体)以配位键结合形成的化合物称为配位化合物。[Cu(NH3)4]2＋深蓝色)的形成Cu2＋+2NH3·H2O=CuOH)2↓+2NH4＋ CuOH)2+4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2＋+2OH－+4H2O 键的极性和分子的极性 极性键：由不同原子形成的共价键。吸电子能力较强一方呈正电性（δ+），另一个呈负电性(δ)。 极性分子和非极性分子：极性分子中，正电荷中心和负电中心不重合；非极性分子的正电中心和负电中心重合。 判断极性分子或非极性分子经验规律：若分子结构呈几何空间对称，为正某某图形，则为非极性分子。 氢键及范德华力及其对物质的影响 范德华力：分子之间存在着相互作用力。范德华力很弱，约比化学键能小l2数量级。相对分子质量越大，范德华力越大；分子的极性越大，范德华力也越大。 氢键：是由已经与电负性很强的原子形成共价键的氢原子(如水分子中的氢)与另一个分子中电负性很强的原子(如水分子中的氧)之间的作用力。氢键普遍存在于已经与N、O、F等电负性很大的原子形成共价键的氢原子与另外的N、O、F等电负性很大的原子之间。例如，不仅氟化氢分子之间以及氨分子之间存在氢键，而且它们跟水分子之间也存在氢键。氢键表示方法：X—H…Y。 分子间氢键：使物质的熔、沸点升高。 分子间内氢键：使物质的熔、沸点降低。氢键属于一种较弱的作用力，其大小介于范德华力和化学键之间，约为化学键的十分之几，不属于化学键。最早提出轨道杂化理论的是 （ ） A.美国的路易斯 B.英国的海特勒 C.美国的鲍林 D.法国的洪特下列分子中心原子是sp2杂化的是 （ ） PBr3 B.CH4 C.BF3