燃烧学－着火的理论基础.pptVIP

ddq：任何点火能量也无法使混合气着火； ddq ：随d的增加，点火能E不断减少，开始减少很快，然后变慢，达到最小值以后，进一步增加d又会使其增加； EEmin：对任何电极距离，混合物均不能着火； 只有E -d曲线以上才有可能着火； 随电极法兰直径的增加，着火区域缩小； 试验得出：Emin＝Kdq2 Emin 和dq随过量空气系数而变化 接近化学计量比组 成的混合气，最小 点火能和淬熄距离 为最小； 随碳氢化合物分子 量的增加，着火区 域及最小点火能量 的极限值均向燃料 较浓一侧偏移； 最小点火能与混合 气气流流速有关。 最小点能和淬熄距离随过量空气系数的变化关系 1-甲烷 2-乙烷 3-丙烷 4-庚烷 五、点火的可燃界限 混合比对最小点火能的影响 点火存在着一定的浓度界限和 压力极限。 混合气的组成为（或接近）化学计 量比时， Emin最小； 混合气变得较稀或较浓， Emin 开始 缓慢增加，然后陡然升高； 混合气存在一浓度界限x1和x2 ，只 有浓度在x1～x2范围内才可能着火， 小于x1或大于x2 ，即非常稀或非常 浓时，在任何Emin下也无法着火。 着火过程及方式 链反应速度 链反应的发展过程 着火的热自燃理论 着火的链式反应理论 强迫着火 强迫着火过程 常用点火方法 电火花点火 链反应的延迟期 着火方式与机理 着火温度 热自燃过程分析 着火温度求解 谢苗诺夫公式 热自燃界限 热自燃的延迟期 点火的可燃界限 * 学生看书，并讨论以下问题： 着火浓度界限（P =定植） 只有xA1～xA2的浓度范围内混合气才可能着火。 xA2——浓限（富油）； xA1——稀限(贫油)。 着火浓度界限（T0 =定植） 着火的可燃界限：P=定值，得出着火温度与混合气 成分的关系；T0 =定值，得出 临界压力与混合气成 分的关系。 当压力（或温度）下降时，则可燃界限缩小，当压力（或温度）下降到某一值时，则可燃界限缩小成一点，当压力（或温度）再继续下降，则任何混合气成分都不能着火。 几种可燃气体的着火范围 着火的临界压力与容器尺寸的关系 结论：增大容器的尺寸，可以降低着火临界压力。 应用：高原地区不宜用小尺寸的燃烧室 。 T0及其余参数不变 PD=定值 定值 球形容器，ν＝1 容器体积对热自燃着火过程的影响 五、热自燃的延迟期 τig 由T0自动升高到着火温度TB需要一定的时间，这段着 火前的自动加热时间称为热自燃感应期或着火延迟期。 着火过程中的温度变化曲线 图3-2 系统的热平衡工况 曲线Ⅰ：初温低于T0的工况。 曲线Ⅱ：初温恰好等于T0的临界状况。 曲线Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ：初温高于T0的工况。 曲线Ⅰ：初温低于T0的工况。最后稳定于A工况，温度 逐渐趋近于TA，不能自燃； 曲线Ⅱ：初温恰好等于T0的临界状况。以着火温度TB为 极限，着火延迟期是无限长的。 曲线Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ：初温高于T0的工况。在系统温度达到TB之前，虽然dT/dt＞0 , 但 是因为d2T/dt2 ＜0，温度变化是减速缓慢 升 高的，即曲线上凸。在T= TB时, dT/dt 减为最小值， d2T/dt2 =0，曲线出现拐点。经过拐点以后， dT/dt增大很快，故 d2T/dt2 ＞0，温度加速上升，曲线上凹。我们规定这个拐点出现的时间（温度达到TB）为着火延迟期。 绝热工况下的着火延迟期： 结论：着火延迟期随混合气压力和自燃温度（初温）的升高而缩短。因此，在燃烧室内提高混合气的压力和温度都会缩短燃烧自燃的着火延迟期，从而有利于混合气的着火。 作业： 3-1 作图分析自燃温度T0跟哪些因素有关？ 3-2 由着火的热自燃界限图分析着火浓度界限与可燃混合物压力、温度及器壁散热条件体积（ ）之间的关系。 P62：2、3 3.3 着火的链式反应理论 一、链反应速度 链反应速度 ： n0——单位时间单位体积内链引发的主要反应的数目 α——使得链的传播能连续进行的数学概率 β＝1－α ——这一基元过程中终断了的链的概率 。 链的平均长度： ( Chain Spontaneous Ignition ) 讨论： α＝0，γ=1：不是链引起的，而是一个简单反应； 0 α1 ，γ＞1 ：是链引发的，链的长度和反应速度是固定的，这样的链称稳定链； α＝1：链的长度和反应速度是无限大的，与主反应的数目无关。（直链反应） α 1：链的分支 ，引起爆炸。 δ——链分支系数 【链分支的情况下，上述三个关系式不适用，也就是对α 1 将得到与某一个固定的链长相对应的反应速度，但为负值，毫 无物理意义。在这种情况下涉及到链