高三化学第一轮复习有机化学基本B分解.docVIP

精锐教育学科教师辅导讲义 年 级： 辅导科目：化学课时数：3 课 题 教学目的 教学 一、考纲要求 主题 学习内容 学习水平 说明 常见的有机化合物 有机化学基本概念 有机物的性质 A （1）有机物的特点 同系物 B （1）同系物的概念 （2）同系物化学性质的相似性 同分异构体 B （1）同分异构体概念 （2）C4~C5烷烃的同分异构体 结构式、结构简式 B 有机物的反应类型 （1）取代反应、加成反应、消去反应、聚合反应 （2）有机反应的特点 二、知识梳理 （一）有机物的概念与特点 1、有机物：一般是指含碳元素的化合物。但碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、碳化物、金属氰化物及硫氰化物等少数含碳化合物，由于它们的组成与性质跟无机物一致，故把它们归入无机物。 2、有机物的结构特点：在有机物分子中，碳原子均呈四价；碳原子与其他原子均形成共价键；碳原子之间可通过单键、双键、叁键或碳环相互结合。在固态时，有机物一般形成分子晶体。 3、有机物的性质特点：一般都难溶于水、易溶于有机溶剂；熔点低、不易导电；受热易分解、容易燃烧；反应比较复杂、比较缓慢(大多需要加热或催化剂)、常伴有副反应。 4、官能团：决定有机物化学特性的原子或原子团。 如：卤原子 —x 羟基 —OH(有醇羟基和酚羟基之分) 5、表示有机物的化学式（以乙烯为例） 分子式C2H4 最简式（实验式）CH2 （二）同系物和同分异构体 1、同系物的判断CH2”原子团的物质。 (2)同系物的判断一差（分子组成至少相差一个CH2原子团分子质量相差14或14的整数倍） 二相似（结构相似，化学性质相似）同（即组成元素相同，官能团种类、个数与连接方式相同，分子组成通式相同） 【注意事项（1） （2）同系物必须是同类有机物。 （3） （4）同分异构体之间不是同系物关系。 （5）同系物的物理性质具有规律性的变化；同系物的化学性质相似。同分异构体的书写规律CO2、C3H8、C2H4O、N2O；式量为28的化合物有CO、N2、C2H4；式量为114的化合物有C8H18、C7H14O、C7H16N等，但它们不是同分异构体。 ②同分异构体之间各元素的质量分数（最简式）均相同。但化合物之间各元素质量分数（最简式）均相同的物质不一定为同分异构体。如符合最简式为CH2O的有：HCHO、CH3COOH、HCOOCH3、HOCH2CHO、C6H12O6等。 ③同分异构体不一定是同类物质，其物理性质、化学性质可能相似，也可能有较大的差异（如酸和酯这样的类别异构）。 ④同分异构体不仅存在于有机物之间，还存在于有机物与无机物之间[如尿素CO(NH)2与氰酸铵NH4CNO]、无机物和无机物之间。 (2)同分异构体的种类?碳架异构（指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构）。 位置异构（指官能团或取代基在碳架上的位置不同而造成的异构）。 类别异构（指有机物分子中的官能团不同或有机物类别不同而造成的异构，也叫官能团异构）。常见的异类异构主要有以下几种：CnH2n：(n≥3)烯烃和环烷烃； CnH2n－2：(n≥3)二烯烃和炔烃； CnH2n＋2O：(n≥2)饱和一元醇和饱和一元醚； CnH2nO：(n≥2)饱和一元醛、烯醇和环氧烷；(n≥3)饱和一元酮； CnH2nO2：(n≥2)饱和一元羧酸、饱和一元羧酸饱一元醇酯羟基醛； CnH2n＋1O2N：(n≥2)氨基酸、硝基化合物； CnH2n－6O：(n≥7)酚、芳香醇和芳香醚。 、同分异构体书写规律烷烃（只可能存在碳链异构），书写时应注意全而不重。规则如下： 成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘两碳，乙基安；二甲基，同、邻、间；不重复，要写全。 芳香族化合物：取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酮等，它们有官能团位置异构、类别异构、碳架异构，书写要按顺序考虑。一般情况是：类别异构→碳架异构→位置异构。 2、不饱和烃的系统命名 原则：（1）含有不饱和键的最长碳键为主链（2）不饱和键的位次最小 3、芳香烃的系统命名 原则：取代基的位次之和最小。 4、卤代烃的系统命名 5、其它烃的衍生物的系统命名 原则：官能团的位次最小 （四）有机化学基本反应类型 1、取代反应（不同于置换反应） 卤代： 硝化： 磺化： 卤代烃水解： 醇与HX反应： 酯化： 酯的水解： 成醚： 2、加成反应（不同于化合反应） 加氢：CH2=CH2+H2CH3CH3 加卤素： 加水：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH CH≡CH+ H2OCH3CHO 加HX： 3、消去反应：CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O （氢少失氢） 4、