酸碱指示剂一般是有机弱酸或有机弱碱.ppt

2、 酸碱指示剂的作用原理及变色范围 用量的影响 离子强度的影响 HIn： 4、混合指示剂 1、强酸强碱滴定 滴定突跃 化学计量点前后，滴定不足0.1%至滴定过量0.1%（即滴定分数0.999~1.001的范围内）溶液pH的变化，称为滴定突跃；相应的pH的变化范围，称为滴定突跃范围，突跃范围是选择判断终点的依据，浓度减小，范围变窄。 说明 强碱滴定弱酸的滴定反应常数总是小于强碱滴定强酸的滴定反应常数。滴定反应常数反映了滴定反应的完全程度。体现在滴定曲线上为滴定突跃的大小。 结论 化学计量点pHsp计算 计量点pH值计算 滴定常数与化学计量点的计算 2 酸碱滴定中CO2的影响 CO2的影响的来源： 标准碱溶液或配制标准碱溶液的试剂吸收了CO2 。 配制溶液的蒸馏水吸收了CO2 。 在滴定过程中吸收了 CO2 。 结论 对于强酸强碱的相互滴定，当浓度 0.1 mol / L时，宜采用甲基橙作指示剂，以减少CO2 的影响。 对弱酸的滴定，化学计量点在碱性范围， CO2的影响较大，宜采用同一指示剂在同一条件下进行标定和测定。 混合碱通常是指NaOH和Na2CO3或Na2CO3 NaHCO3的混合物。 （1）烧碱中NaOH和Na2CO3含量的测定 烧碱（氢氧化钠）在生产和贮存过程中因吸收空气中CO2而成为NaOH和Na2CO3的混合碱。在测定烧碱中NaOH含量的同时，通常要测定Na2CO3的含量，故成为混合碱的分析。分析方法有两种。 ①双指示剂法 测定时，先在混合碱试液中加入酚酞，用浓度为C的HCl标准溶液滴定至终点（红→无）；再加入甲基橙并继续滴定至第二终点（黄→ 橙），前后消耗HCl溶液的体积分别为V1和V2。 ②氯化钡法 先取一份试样溶液，用HCl标准溶液滴定至橙色，测得的是碱的总量，设消耗HCl溶液的体积为V1；另取等体积试液，加入BaCl2溶液，待BaCO3沉淀析出后，以酚酞作指示剂，用HCl标准溶液滴定至终点，设用去的体积为V2，此时反应的是NaOH。则：　　　　　 测定纯碱中Na2CO3和NaHCO3的含量，也可以采用双指示剂法。由图示可知，此时消耗HCl溶液的体积有V2V1的关系。 例：称取混合碱（Na2CO3和NaOH或Na2CO3和NaHCO3的混合物）试样1.200g，溶于水，用0.5000mol·L-1HCl溶液滴定至酚酞褪色，用去30.00mL。然后加入甲基橙，继续滴加HCl溶液至呈现橙色，又用去5.00 mL。试样中含有何种组分？其百分含量各为多少？ 4、极弱酸的滴定（自学） 5. 铵盐中含氮量的测定 ⑵甲醛法 5、硅酸盐中硅的测定（自学） 氟硅酸钾法 6、有机化合物中氮的测定 Kjeldahl定氮法 试样中加入K2SO4煮解，用Se或CuSO4作催化剂，将有机物中的氮定量转化为NH4HSO4或(NH4)2SO4，其后同蒸馏法测定铵盐中氮。 该法适于蛋白质、胺类、酰胺类及尿素等有机化合物中氮的测定，对于含硝基、亚硝基或偶氮基等有机物，煮解前用还原剂亚铁盐、硫代硫酸盐或葡萄糖等处理后再煮解。 许多蛋白质中氮含量基本相同，氮的质量换算为蛋白质的换算因数为6.25（即蛋白质中含16%的氮），若蛋白质的大部分为白蛋白，换算因素为6.27。 例题：取尿素[CO(NH2)2]0.3000g，用K法测定含氮量。将蒸馏出的NH3导入饱和H3BO3液，用甲基红和溴甲酚绿混合指示剂，0.2000mol·L-1HCl滴定，消耗37.50mL，计算试样中尿素的质量分数？ 解： 练习 1. 已知0.1000mol/L HB溶液的pH=3，计算 0.1000mol/L NaB溶液的pH值 2. 判断在pH=2.0的KCN溶液中的主要存在型体 3.某缓冲溶液100mL，HA的浓度为0.25mol/L（pKa=5.3），于此溶液中加入0.2g的NaOH（忽略体积变化）后，pH=5.6，问该缓冲溶 液原来的pH值是多少？ 4. 浓度均为1.0mol/L的HCl溶液滴定NaOH溶液的滴定突跃范围是pH=3.3~10.7，当浓度变为0.01mol/L时，其滴定突跃范围如何变化？ 5. 有一碱溶液可能是NaOH，NaHCO3，Na2CO3或以上几种物质混合物，用HCl标准溶液滴定，以酚酞为指示剂滴定到终点时消耗HCl V1 mL；继续以甲基橙为指示剂滴定到终点时消耗HCl V2 mL，由以下V1和V2的关系判断该碱溶液的组成。 （1）V1 0， V2 = 0 （2）V2 0， V1 = 0 （3）V1 = V2 （4）V1 V2 0 （5）V2 V1 0 解： 作业P163 2（a,b）3（b,d,