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浅谈DNA中的“无用”基因 摘要：随着人类对DNA不断深入的认识，已经发现了人类的遗传是由DNA上面的基因所决定的。人类基因组大约有80000个基因,但是包括的信息仅占核基因组3%，而剩下的97%左右的基因却不参与编码蛋白质，但是作为高等动物的人来说，如果这些基因确实无用，那为什么不在进化过程中舍弃？所以，在这里，我将简单介绍一下对人类的基因，以及“无用”基因来源的一些推测，以及我的看法和证据。 关键词：“无用”基因，遗传效应，DNA，来源，作用。 1、基因 1.1基因的定义 编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位，是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。包括编码序列(外显子)、编码区前后对于基因表达具有调控功能的序列和单个编码序列间的间隔序列(内含子)。 1.2基因的来源 根据热力学定律，所有的原子、分子都是向着稳定化的趋势进行，而在远古时期，氨基酸与基因的组合就是比较稳定的，因此比较容易形成结合体。 同时，DNA的双螺旋结构，表面互补，电荷互补；核糖的2脱氧，在水溶液中稳定性好；有T无U，基因组得以增大，而无C脱氨基成U带来的潜在危险。更够使得遗传物质更加稳定，重要的碱基被保护在内部，不容易受到外界的干扰而破坏，让遗传能够有效进行。 1.3基因的表达 以DNA分子为模板，按照碱基互补的原则，合成一条单链的RNA，DNA分子携带的遗传信息被转移到RNA分子中，细胞中的这一过程称为转录。接下来，严格按照mRNA上的密码子的信息指导氨基酸单体合成为多肽链的过程，这一过程称为mRNA的翻译。基因通过控制蛋白质的合成，从而控制整个生命个体。因为蛋白质是生命的主要承担者。 2、“无用基因” 2.1“无用”基因的定义 “无用”基因是一种并不参与编码蛋白质的基因。比如说，高度重复的随机DNA(Ssatellite DNA) 又叫卫星DNA，所有卫星DNA都有一个共同的特性——序列都很简单，重复性非常高。在中期染色体大多数随机DNA靠近着丝点。在间期它们集中在异染色体和核仁附近。所以异染色质区（核仁组织者区和着丝点）含有高比例的重复DNA，除随体DNA外，其中还有其他重复DNA和单一DNA，因此，随体DNA具有高度重复的核苷酸顺序，出现次数多，顺序短，重复次数在 以上，不能转录。 2.2“无用”基因来源假说 既然基因控制生物体需要通过编码蛋白质来实现，为什么不能编码蛋白质的“无用”基因依然存在，而且如此之多（约97%）呢？ 这里有一些“无用”基因来源的假说： 1、我们可以发现有嘴巴的动物，就必然会有配套的消化器官、排泄器官，这些器官必然是同时出现的，不可能一个一个慢慢的进化而来，只是出现以后，又可以不断的旋进而已。　而所有的细胞都是由基因控制生长出来的，那么也就是说：它们会有好长一段时间的基因储备，有些储备也许一直都不会用到，但另一些，最后却整合成了新的器官系统。也就是说，这些备用基因相当于为以后的进化打好基础。 2、另一方面，我们进化的过程中，有些功能器官会慢慢退化，如：我们没有了尾巴、大部分体毛等，而那些相对应的基因是不会完全消失的，因为还要留作备用。有些人发现了人类基因当中的一类假基因（指来源于功能基因，但已经失去活性的DNA序列），并且认为其位置一般与起源的基因拷贝附近排列，保留着祖先基因的组成特点。 3、有一部分人认为，这些基因并不是“无用”的，而是发挥着一些我们目前还不知道的作用，因此得以遗传至今。 2.3“无用”基因作用 既然存在“无用”基因，说明它肯定发挥了一定的作用，In recent years, researchers have recognised that non-coding DNA, which makes up about 98 per cent of the human genome, plays a critical role in determining whether genes are active or not and how much of a particular protein gets churned out. Now, two teams have revealed dramatic differences between the non-coding DNA of people whose genes are 99 per cent the same. We largely have the same sets of genes. Its just how theyre regulated that makes them different, says Michael Snyder, a genetic