盐类的水解的含义及实质理论.docVIP

盐类的水解的含义和实质 1．水解条件 可溶性盐中必须有弱酸酸根离子或弱碱阳离子。 2．水解实质 弱酸酸根离子结合水电离出的H＋或弱碱阳离子结合水电离出的OH－，形成弱电解质。 3．水解结果 水的电离平衡向电离方向移动，通常使溶液中[H＋]≠[OH－]，溶液呈现出一定的酸碱性。 4．水解的特点 (1)盐类的水解是中和反应的逆反应，属于吸热反应，存在水解平衡，即：盐＋水酸＋碱。 (2)水解程度一般较小，盐溶液的酸碱性通常很弱。 5．水解的规律 有弱才水解，越弱越水解；谁强显谁性，同强显中性，两弱具体定。 盐的类别 是否水解 溶液酸碱性 实例及离子方程式 强酸强碱盐 不水解 中性 强碱弱酸盐 水解 碱性 CH3COONa：CH3COO－＋H2OCH3COOH＋OH－ 强酸弱碱盐 水解 酸性 NH4Cl：NH＋H2O NH3·H2O＋H＋  弱酸弱碱盐 水解 显相对强者性 CH3COONH4、(NH4)2CO3 (1)多元弱酸酸根离子比酸式酸根离子的水解程度大得多，如0.1 mol/L的Na2CO3溶液pH约为11，而0.1 mol/L NaHCO3溶液pH约为8。即CO比HCO水解能力大103～104倍。Na2CO3溶液的碱性更强。 (2)同浓度时酸溶液pH值大者，对应盐溶液的pH值亦大。如0.1 mol·L－1的HCl、CH3COOH、H2CO3、HCO溶液的pH值：HClCH3COOHH2CO3HCO，对应盐溶液pH值NaClCH3COONaNaHCO3Na2CO3。 二、影响盐类水解的因素 1．内因：盐本身的性质 (1)弱酸的酸性越弱，其酸根离子的水解程度就越大，溶液的碱性越强。 (2)弱碱的碱性越弱，其阳离子的水解程度就越大，溶液的酸性越强。 2．外因 (1)温度：因为盐类水解是吸热反应，所以升高温度，水解平衡向右移动，水解程度增大。 (2)浓度：盐溶液加水稀释，则水解平衡向右移动，水解程度增大。 (3)化学反应：①强碱弱酸盐水解，如Na2CO3＋H2ONaHCO3＋NaOH，加酸促进其水解，加碱抑制其水解。 ②强酸弱碱盐水解，如FeCl3＋3H2OFe(OH)3＋3HCl，加碱促进其水解，加酸抑制其水解。 　　 盐类水解离子方程式的书写 1．一般地说，盐类水解是可逆的，应该用可逆号“”表示。盐类水解的程度不大，一般不会产生沉淀和气体，所以一般不用符号“↓”和“↑”表示水解产物。如 Cu2＋＋2H2OCu(OH)2＋2H＋ NH＋H2ONH3·H2O＋H＋ 2．多元弱酸盐的水解是分步进行的，应分步书写水解离子方程式。如Na2CO3溶液的水解反应为： CO＋H2OHCO＋OH－(主要) HCO＋H2OH2CO3＋OH－(次要) 3．多元弱碱的阳离子水解的过程比较复杂，中学阶段写相应的离子方程式时一步写到底即可。如Al2(SO4)3水解的离子方程式为：Al3＋＋3H2OAl(OH)3＋3H＋。 4．发生相互促进的水解且有沉淀生成时，由于反应彻底，故生成物中出现的沉淀或气体物质，均要标上“↓”或“↑”符号，中间用“”连接，如AlCl3溶液与NaHCO3溶液混合：Al3＋＋3HCOAl(OH)3↓＋3CO2↑ 步骤：(1)先写出水解的离子及水解后的最终产物，用“”连接并注明“↓”或“↑”。 (2)根据电荷守恒将其配平，看反应物中是否加水。 此类离子组有：Al3＋与CO、HCO、S2－、HS－、 [Al(OH)4]－，Fe3＋与CO、HCO、[Al(OH)4]－等。 (1)NH与CH3COO－、CO、HCO等组成的盐虽然水解相互促进，但不能彻底水解，所以使用“”，不标“↑”、“↓”，如CH3COONH4水解： CH3COO－＋NH＋H2OCH3COOH＋NH3·H2O。 (2)Fe3＋与S2－相遇不发生水解反应而是发生氧化还原反应：2Fe3＋＋S2－2Fe2＋＋S↓，Cu2＋和S2－相遇不发生水解反应，而是发生沉淀反应：Cu2＋＋S2－CuS↓。 比较溶液中微粒浓度的大小 1．三个守恒 (1)电荷守恒 电荷守恒是指溶液呈电中性，即溶液中所有阳离子的电荷总浓度等于所有阴离子的电荷总浓度。 如Na2CO3溶液中： [Na＋]＋[H＋]＝[HCO]＋2[CO]＋[OH－] (2)物料守恒 物料守恒即原子守恒，指变化前后元素原子个数守恒。 如：0.1 mol/L的Na2CO3溶液中： [Na＋]＝2{[CO]＋[HCO]＋[H2CO3]} ＝0.2 mol/L (3)质子守恒 质子守恒指溶液中质子发生转移时，质子数不发生变化。如 Na2CO3溶液中，HCOH2CO3，H3O＋OH－，得失质子数相等，则[OH－]＝[H3O＋]＋[ HCO]＋2[H2CO3] 即[OH－]＝[H＋]