毕业论文（N-苄基-4-哌啶醇合成工艺的改进）.docVIP

徐州医学院药学系 本 科 毕 业 论 文 论文题目 N-苄基-4-哌啶醇合成工艺的改进 专 业 药 学 学 号 031622070 姓 名 李 忠 琴 指导教师 刘 毅 张 玲 实习单位 徐 州 医 学 院 论文工作时间： 2007 年 3 月 至 2007 年 6 月 目 录 摘 要 - 1 - ABSTRACT - 1 - 1 前言 - 2 - 1.1 选题背景 - 2 - 1.2 文献综述 - 2 - 2 合成路线的选择和设计 - 4 - 2.1 方法一 催化氢化法 - 4 - 2.1.1 Raney-Ni催化剂 - 4 - 2.1.2 亚当斯催化剂（Adams Platium Oxide） - 4 - 2.1.3 铜－铬催化剂 - 4 - 2.2 方法二 电化学还原法 - 5 - 2.3 方法三 化学还原法 - 5 - 2.3.1 金属氢化物还原法 - 5 - 2.3.1.1 氢化铝锂 - 5 - 2.3.1.2 硼氢化钠 - 6 - 2.3.1.3 硼氢化钾 - 6 - 2.4 所选择的合成路线 - 6 - 3 实验部分 - 7 - 3.1 实验试剂： - 7 - 3.2 实验仪器： - 7 - 3.3 反应方程式： - 7 - 3 .4 实验步骤： - 8 - 3.5 薄层色谱法对反应过程及产物纯度进行监控（TLC） - 8 - 3.6 精制品熔点的测定 - 8 - 4 结果与分析 - 9 - 4.1 精制品红外吸收光谱(IR)见附图 - 9 - 4.2 测定数据列表 - 9 - 4.3 数据解析 - 9 - 5 讨论 - 11 - 5.1 反应条件探索： - 11 - 5.1.1 反应时间对实验的影响： - 11 - 5.1.2 反应温度对实验的影响： - 11 - 5.1.3 还原剂对实验的影响： - 11 - 5.1.4 溶剂对实验的影响： - 12 - 5.2 展开剂及显色方式对薄层分析( TCL)的影响: - 12 - 5.3 产品纯化条件的探讨： - 12 - 6 结论 - 13 - 7 参考文献 - 14 - 8 致谢 - 15 - 9 图谱（IR） - 16 - N-苄基-4-哌啶醇合成工艺的改进 摘 要 N-苄基-4-哌啶醇作为药物中间体在医药领域具有重要的研究价值，该化合物在医药行业方面有良好的工业应用价值和很大的后继开发前景，对该类化合物的研究，已成为药物合成领域研究的热点。而目前国内关于此类化合物的合成研究报道较少，其需求量主要依靠进口。因此，研究它们的合成非常有实际意义。本课题以N-苄基-4-哌啶酮为反应原料，选择了硼氢化钾还原体系，摸索出了一条较佳的工艺合成路线，N-苄基-4-哌啶醇，这为其它哌啶类化合物的合成研究奠定了基础。 关键词：N-苄基-4-哌啶酮；N-苄基-4-哌啶醇；硼氢化钾；还原 ABSTRACT The compounds of N-bencyl-4-piperidines have an important value in the research of medical synthesis, which have good value of the industrial application and gerat prospects for the development of a successor in the pharmaceutical industry, and the study on these compounds has been a hotspot in the chemical field. Until now there was little correlative report on the synthesis of N-methyl-4-chlor-piperidine and its intermediates mainly depended on importing.