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- 2017-05-18 发布于山西
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高一生物基因治疗与人类基因组计划课件
材料四 测序结果表明,人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成,已发现的基因约为2.0万~2.5万个 人类基因组计划的影响: (1)正面效应:可以了解与癌症、糖尿病、老年性痴呆、高血压等疾病有关的基因,以便进行及时有效的基因诊断和治疗;可以在出生时进行遗传病的风险预测和预防。 (2)负面效应:可能导致发达国家对发展中国家进行基因的掠夺; 可能制造出 “种族选择性生物灭绝武器”;还可能造成:“正常基因组”“疾病基因组”的遗传歧视。 迁移反思 判断:人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半,即23条染色体的碱基序列。 基因治疗和人类基因组计划 生活在保护罩中的SCID患病儿童 基因治疗 1、基因治疗: 将特定外源基因导入有基因缺陷的细胞为细胞补上丢失的基因或改变病变的基因以达到治疗遗传性疾病的目的。 基因治疗的步骤 选择治疗基因 单一基因缺陷时原则:缺什么补什么多基因病时:主要治疗主导基因 与载体结合 通常的载体是有缺陷不能繁殖的病毒 携带基因多 安全性问题不能解决 将基因转入患者体内 治疗基因的表达 基因治疗的机理 基因置换:正常基因取代致病基因 基因修正:纠正致病基因的突变碱基序列 基因修饰:目的基因表达产物补偿致病基因 的功能 基因抑制:外源基因干扰、抑制有害基因的 表达 基因封闭:封闭特定基因的表达 思考
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