甾类化合物分子.ppt

格利雅事迹的启迪 一个人的失败并不意味着终结，重要的是面对现实，从失败中吸取教训，树立前进的信心。成功永远属于“有志者”。 元素有机化合物 金属环多烯化合物 有机硼化物 Π络合物 有机磷化物 天然产物与立体化学 范托夫：碳的四面体学说 拜耳：碳的四个键夹角为109.28，指出C处在同一平面的张力学说 萨克斯（Sachse）、莫尔（Mohr）：无张力的环结构观点。解释了环己烷的椅式与船式构象。 哈斯尔（Hassel）：环己烷几乎全是椅式构象。任何取代基倾向于取平伏键的相位。－－哈斯尔规则 巴顿：最强和较强的基团尽可能多的取平伏键向位。 费歇尔：用平面投影来标记对映体在空间构型上的差别。～投影式 D/L法：用一个手性碳原子的甘油醛作标准。 普雷洛格、卡恩（Cahn）、英戈尔德（Ingold）：用原子或原子团的原子序数大小来确定旋光化合物的构型，R/S标记法。 21世纪的发展 创造出各种具有特定功能的基因工程药物，探索遗传病及肿瘤等疾病的治疗方案，并在运用目标酶基因的克隆和导入技术开发抗菌素品种和提高产量发挥作用如将胰岛素基因转移到细菌中得到多肽药物治疗糖尿病。 合成各种高分子膜、功能高分子材料及其他许多新型材料。如液晶显示材料、气敏有机材料、生物功能材料及有机导体、半导体和非线性光学材料等。 制备分子导线、分子开关、分子存储器等电子器件。如借助于有机化合物N－邻羟亚苄基苯胺的光致重排性质，可以作分子开关。 通过超强酸－碳正离子广泛应用于研究碳氢化合物的新反应，来开拓在超强酸中进行许多有机反应的新领域。如烷烃在超强酸介质中可以氧化、卤化、硝化等反应。 以C60为原型的球碳族分子的发现与结构表征，必将掀起球碳化合物应用的热潮。如超导体、光学电脑开关、高效能锂电池等。 有机化合物的分析 ◆ 有机微量分析：普雷格尔 ◆ 微型化学实验的发展 ◆ 逆合成法：科里 有机化合物分析原因： ⑴ 合成有机物：剖析结构简式，判断链式、环式、官能团； 选择原料，拼接成产物。 有机物逆合成分析 ⑵ 研究有机物的性质，测定结构、组成： 纯产品 ▲合成－原料存杂质、副产品 ▲提取－成分复杂 有机化合物的提纯、分析 17、18世纪（数千克）－18世纪后（10-100g）－19世纪三四十年代（0.5mg） 1915年，普雷格尔设计的微量分析天平，精确度达到0.001mg，成功地用2-3mg的有机物完成了C/H等元素的微量分析。 背景： ⑴ 法国化学家拉瓦锡发现，有机化合物燃烧后，产生二氧化碳和水。他的研究工作为有机化合物元素定量分析奠定了基础。 ⑵ 1830年，德国化学家李比希（Liebig）发展了碳、氢分析法， ⑶ 1833年法国化学家杜马（Dumas）建立了氮的分析法。 ⑷ 卡瑞斯（Carius）创立了卤素和硫 的定量分析。 普雷格尔：有机物放入燃管中，放入CuO（氧化剂）、Ag、PbCrO4（卤素和S的吸收剂）、PbO4（氮氧化物吸收剂），通过氧气流，在700度燃烧分解，通过烧碱石棉、氯化钙或高氯酸镁吸收剂吸收，测出重量，可计算C、H 的含量。 　　1904年普雷格尔在研究胆酸时，由于从胆汁中只能获得少量胆酸，促使他研究有机物的微量分析技术。利用他和W.H.库尔曼共同设计的可以称量到微克级的微量天平和其他微量分析技术，只用1－3毫克试样就可以进行比较迅速和准确的定量分析。1912年他又建立了一整套有机物中碳、氢、氮、卤素、硫、羰基等的微量分析方法，对于发展有机化学非常重要。普雷格尔因发明有机物的微量分析法而获得1923年诺贝尔化学奖。 1923年诺贝尔化学奖 普雷格尔Fritz Pregl 1869～1930 奥地利分析化学家 一个人的科学生涯并不一定是一帆风顺的，重要的是要用锲而不舍的精神和顽强的意志去对待前进道路的每一次挫折。 微型化学实验的发展 马祖圣： 在纽约开设合成、分离、提纯有机物的“有机化学微量技术”。 《化学中的微型实验操作》 梅奥、派克：开始在基础有机化学实验中采用“毫摩尔”量级的微型制备实验，掀起的新高潮 《微型有机实验》 中国： 1989年把微型化学实验列入科研计划 1990年诺贝尔化学奖 科里 （E.J.Corey） (1928～) 美国化学家 60年代科里创造了一种独特的有机合成法-逆合成分析法：从小分子出发去一次次尝试它们那构成什么样的分子--目标分子的结构入手，分析其中哪些化学键可以断掉，从而将复杂大分子拆成一些更小的部分，而这些小部分通常已经有的或容易得到的物质结构，用这些结构简单的物质作原料来合成复杂有机物。他的研究成功使塑料、人造纤维、颜料、染料、