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- 2017-05-20 发布于浙江
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673例患者血清β2-MG与Urea、Scr检测结果关系分析
673例患者血清β2-MG与Urea、Scr检测结果关系分析
【摘要】 目的 探讨血清β2-微球蛋白(β2-MG)对肾功能的预测价值。 方法 采用Hitachi 7180型全自动生化 分析 仪对673例住院患者血清β2-MG、尿素(Urea)和肌酸酐(Scr)同时检测。β2-MG采用胶乳增强免疫比浊法,Urea采用紫外-谷氨酸脱氢酸法,Scr用肌酸氨化酶法。结果 673例患者中,β2-MG增高组Urea和Scr水平显著高于β2-MG正常组(P均0.01)。β2-MG增高组的131例患者中,Urea正常组的β2-MG和Scr也明显低于Urea增高组(P均0.01)。β2-MG与Urea、Scr呈正直线相关关系(r分别为0.7104和0.7733,P均0.0005)。结论 β2-MG可作为早期诊断肾功能的一项敏感指标,与Urea和Scr能一致地反映肾功能状态。
【关键词】 β2微球蛋白 尿素 肌酸酐 肾功能
肾脏是人体重要器官之一,肾功能的好坏直接关系到机体内环境的平衡,并由此对整个机体环境的健康产生重要 影响 。β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)测定是判断肾功能较为灵敏、准确的指标。笔者对临床673例患者血清β2-MG检测结果与血清尿素(Urea)、血清肌酸酐(serum creatinine,Scr)结果进行比较分析,以探讨它们之间的关系及其临床意义。
1 材料和方法
1.1 标本
来自我院的住院患者673例,其中男427例,女246例,年龄6~88岁,平均45.4岁。所有标本均抽取清晨空腹静脉血,立即送检。
1.2 仪器与方法
Hitachi 7180型全自动生化分析仪;β2-MG采用胶乳增强免疫比浊法,试剂盒由北京利德曼生化技术有限公司提供;Urea采用紫外-谷氨酸脱氢酶法,试剂盒由上海科华东菱诊断用品有限公司提供;Scr采用肌氨酸氧化酶法,试剂盒由上海科华东菱诊断用品有限公司提供;仪器参数和操作过程严格按照试剂使用说明书进行,每份标本三项指标同时检测。
1.3 分组
以β2-MG 3.0mg/L为上限值,将所有标本分为两组:β2-MG正常组和β2-MG增高组,其中β2-MG正常组542例,β2-MG增高组131例。β2-MG增高组的131例患者,以Urea 7.14mmol/L为上限值,将其再次分为两组:Urea正常组和Urea增高组,其中Urea正常组69例,Urea增高组62例。
1.4 正常 参考 值
β2-MG为1.0~3.0mg/L,Urea为2.8~7.14mmol/L,Scr为42~97mmol/L。
1.5 统计学处理
计量数据以±s表示,采用t检验。指标间采用直线相关分析。
2 结果
2.1 β2-MG增高组与β2-MG正常组三项指标检测结果比较
从表1可看出,β2-MG正常组其Urea、Scr均属正常。β2-MG增高组的Urea和Scr水平均显著高于β2-MG正常组(P均0.01),见表1。表1 β2-MG增高组与β2-MG正常组三项指标检测结果比较 (略)
2.2 Urea增高组与Urea正常组三项指标检测结果对比
在β2-MG增高组131例患者中,Urea增高组的β2-MG与Scr水平均显著高于Urea正常组(P均0.01)。从表2可看出,β2-MG增高时,其Urea、Scr不一定增高。表2 Urea增高组与Urea正常组三项检测结果比较 (略)
2.3 三项指标相关 分析
673例患者血清β2-MG与Urea、Scr指标之间的相关分析结果如下: Urea与β2-MG之间,r=0.7104,P0.0005;Scr与β2-MG之间,r=0.7733,P0.0005。结果表明Urea与β2-MG之间,Scr与β2-MG之间呈正的直线相关关系。
3 讨论
β2-MG是由100个氨基酸残基组成的单链多肽,分子量11800,人体内几乎所有有核细胞都能合成。它存在于淋巴细胞表面,白细胞、血小板、上皮细胞和间质细胞膜上,同时存在于血清、脑脊液、尿液等体液中。它主要由人体淋巴细胞产生,所以当人体淋巴细胞被激活时,合成β2-MG明显增多,在细胞损伤时,便以游离的形式释放于体液中[1]。正常人体内β2-MG含量较为恒定,在通过肾脏循环时经肾小球滤过并由肾小管重吸收和降解,是反映肾脏功能较理想的内物质[2]。表1结果显示,当β2-MG正常时,其对应Urea和Scr指标也属正常;当β2-MG增高时,其对应Urea和Scr指标也增高(P均0.01)。表明肾脏功能受损伤时,血清中β2-MG、Urea、Scr指标均增高,此三项指标可作为观察和监测肾功能损伤的常规项目。
由于
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