【课堂新坐标】(教师用书)2013-2014学年高中化学 专题1 认识有机化合物综合检测 苏教版选修5.doc

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【课堂新坐标】(教师用书)2013-2014学年高中化学 专题1 认识有机化合物综合检测 苏教版选修5

专题1 认识有机化合物 (时间:60分钟 分值:100分) 一、选择题(本题包括12小题,每小题5分,共60分,每小题只有一个选项符合题意。) 1.尿素是第一个人工合成的有机物,下列关于尿素的叙述不正确的是(  ) A.尿素是一种化肥 B.尿素是人体新陈代谢的一种产物 C.人工合成尿素打破了有机物只能从有机体中提取的历史 D.尿素是一种酸性物质 【解析】 尿素[CO(NH2)2]是一种常用的化肥,来源于有机体的代谢,但人类利用无机物合成了尿素,从而打破了有机物只能从有机体中提取的历史。尿素不是酸性物质,D项错。 【答案】 D 2. 某市曾经发生了一起震惊全国的特大投毒案,犯罪分子在食品中投入了毒鼠剂——毒鼠强,导致多人中毒死亡。已知毒鼠强的结构简式如下图,有关毒鼠强(化学名:四亚甲基二砜四胺)的下列相关说法正确的是(  ) A.毒鼠强属于无机物 B.毒鼠强属于烃 C.毒鼠强分子内含SO2分子,因而具有毒性 D.毒鼠强的分子式为C4H8N4S2O4 【解析】 该物质为有机物,A项错;该分子中除C、H元素之外还含有其他元素,不属于烃,B项错;该分子中所有元素以共价键结合,不存在SO2单个小分子,C项错;该分子的分子式为C4H8N4S2O4,D项正确。 【答案】 D 3.下列叙述:①我国科学家在世界上第一次人工合成结晶牛胰岛素;②瑞典化学家贝采利乌斯首先提出“有机化学”和有机化合物”这两个概念;③德国化学家维勒首次在实验室里合成了有机物尿素;④德国化学家李比希创立了有机物的定量分析方法,其中正确的是(  ) A.①②③       B.②③④ C.①②④ D.①②③④ 【答案】 D 4.有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假设给你一种这样的有机混合物让你研究,一般要采取的几个步骤是(  ) A.分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式 B.分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式 C.分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式 D.确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯 【答案】 B 5.(2013·信阳高二质检)利用红外光谱对有机化合物分子进行测试并记录,可以初步判断该有机物分子拥有的(  ) A.同分异构体数 B.原子个数 C.基团种类 D.共价键种类 【解析】 红外光谱的作用是初步判断该有机物中具有哪些基团。 【答案】 C 6.(2013·淮北高二质检)充分燃烧某液态芳香烃X,并收集产生的全部水,恢复到室温时,得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。则X的分子式是(  ) A.C10H16 B.C11H14 C.C12H18 D.C13H20 【解析】 烃燃烧后,其中的H全部转入水中,故水中氧元素的质量等于碳的质量,芳香烃中:====。 【答案】 C 7.手性分子是指在分子结构中,a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时,称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子(用*标记)不属于手性碳原子的是(  ) 【解析】 手性碳原子的特点是其连接的四个原子或原子团各不相同,而A组中的碳原子连接两个氢原子,不是手性碳原子。 【答案】 A 8.E(C5H5)2的结构如图,其中氢原子的化学环境完全相同。但早期人们却错误地认为它的结构为。1H核磁共振法能够区分这两种结构。在1H核磁共振谱中,错误的结构与正确的结构1H核磁共振谱的峰分别为(  ) A.5,5 B.3,5 C.5,1 D.3,1 【解析】 结构中有3种不同环境的氢,有3个峰。 【答案】 D 9.在下列同分异构体中,含有手性碳原子的分子是(  ) 【解析】 手性碳原子就是指与四个不同的原子或原子团相连的碳原子。A中连接甲基的碳,C中连接甲基的碳均为手性碳原子。 【答案】 AC 10.某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下: 该有机物分子的1H核磁共振谱如下(单位是ppm)。 下列关于该有机物的叙述不正确的是(  ) A.该有机物分子中不同化学环境的氢原子有8种 B.该有机物属于芳香族化合物 C.键线式中的Et代表的基团为—CH2CH3 D.该有机物可发生水解反应 【解析】 1H核磁共振谱中有8个峰,说明分子中有8种不同类型的氢原子,A正确。该有机物分子中无苯环结构,因此不属于芳香族化合物,B错。结合球棍模型可得Et代表的基团为—CH2CH3。选项D显然是正确的。 【答案】 B 11.下列有关基团的说法正确的是(  ) A.有机物分子中的基团在反应中只能取代,不能发生其他变化 B.不同的基团可能具有相同的性质 C.性质不同的基团,它们的结构一定不同 D.“基团理论”的提出者是德国的化学家维勒 【解析】 有机物分子中的基团不仅可以被取代,而且可能被氧化,如—CH2OH可被氧化成—CHO,也可以加成,如—CHO可与氢

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