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物质结构与性质 考纲解读 了解原子核外电子的排布原理及其能级分布，能用电子排布式表示常见元素（1-36号）原子核外电子、价电子的排布；了解原子核外电子的运动状态；了解元素电离能的含义，并能用以说明元素的某些性质；了解原子核外电子在一定条件下会发生跃迁，了解其简单应用；了解电负性的概念，知道元素的性质与电负性的关系。 理解离子键的形成，能根据离子化合物的结构特征解释其物理性质；了解共价键的主要类型σ键和π键…… ② s、p、d、f……可容纳的电子数依次是1、3、5、7……的两倍 （2）构造原理 根据构造原理，只要我们知道原子序数，就可以写出几乎所有元素原子的电子排布。 电子排布的能级顺序：1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p…… （3）元素原子的电子排布：（1—36号） 氢 H 1s1 …… 钠 Na 1s22s22p63s1 …… 钾 K 1s22s22p63s23p64s1 或【Ar】4s1 …… 有少数元素的基态原子的电子排布对于构造原理有一个电子的偏差，如： 铬 Cr [Ar]3d54s1 铜 Cu [Ar]3d104s1 2.元素原子的第一电离能大小比较 （1）随着原子序数的递增，元素的第一电离能呈周期性变化: 同周期从左到右，第一电离能有逐渐增大的趋势，稀有气体的第一电离能最大，碱金属的第一电离能最小；同主族从上到下，第一电离能有逐渐减小的趋势.同周期元素，电子亚层结构为全满、半满时较相邻元素要大即第A 族、第A 族元素的第一电离能分别大于同周期相邻元素。Be、N、Mg、P .元素电负性随着原子序数的递增，元素的电负性呈周期性变化：同周期从左到右，主族元素电负性逐渐增大；同一主族从上到下，元素电负性呈现减小的趋势. 电负性的运用: ① 确定元素类型(一般1.8，非金属元素；1.8，金属元素). ② 确定化学键类型(两元素电负性差值1.7，离子键；1.7，共价键). ④ 判断元素价态正负(电负性大的为负价，小的为正价). ③ 电负性是判断金属性和非金属性强弱的重要参数(表征原子得电子能力强弱).① 共价键的形成是由于原子轨道的重叠，两核间的电子云密度增大。 ② 共价键具有饱和性和方向性的特点。 （2）共价键类型及个数判断 共价单键全为σ键，双键中有1个σ键和1个π键，三键中有1个σ键和2个π键。 5. 配位键及配位化合物 （1）形成条件：其中一个原子的价电子层有孤对电子，另一原子有可接受电子对的空轨道。 表示方法：A B（A为电子对给予体，B为电子对接受体） （2）当配体不止一种，配位数应是所有配体的配位数之和。 （3）常见的配合物有：H3O+ ， NH4+ ，[Fe(SCN)6]3- ，[Ag(NH3)2]+ ，[Cu(NH3)4]2+ ，[Cu(H2O)4]2+ 6.价层电子对互斥理论 把分子分成两大类： 一类是中心原子上的价电子都用于形成共价键。如CO2、CH2O、CH4等分子中的C原子。它们的立体结构可用中心原子周围的原子数来预测，概括如下： ABn 立体结构 范例 n=2 直线型 CO2 n=3 平面三角形 CH2O n=4 正四面体型 CH4 另一类是中心原子上有孤对电子（未用于形成共价键的电子对）的分子。如 H2O和NH3中心原子上的孤对电子也要占据中心原子周围的空间，并参与互相排斥。因而H2O分子呈V型，NH3分子呈三角锥型。 应用VSEPR理论判断下表中分子或离子的构型。进一步认识多原子分子的立体结构。 化学式 中心原子含有孤对电子对数 中心原子结合的原子数 空间构型 H2S 2 2 V形 NH2- 2 2 V形 BF3 0 3 正三角形 CHCl3 0 4 四面体 SiF4 0 4 正四面体 7. 杂化轨道理论 (1) 甲烷分子轨道的形成： 形成甲烷分子时，中心原子的2s和2px，2py，2pz等四条原子轨道发生杂化，形成一组新的轨道，即四条sp3杂化轨道，这些sp3杂化轨道不同于s轨道，也不同于p轨道。 （2）根据参与杂化的s轨道与p轨道的数目，除了有sp3杂化轨道外，还有sp2 杂化和sp杂化，sp2 杂化轨道表示由一个s轨道与两个p轨道杂化形成的，sp杂化轨道表示由一个s轨道与一个p轨道杂化形成的。 （3）三种杂化轨道的轨道形状：sp杂化：夹角为180°的直线型杂化轨道，sp2杂化：夹角为120°的平面三角形，sp3杂化：夹角为109°28′的正四面体构型。 （4）中心原子的孤对电子对数与相连的其他原子数之和，就是杂化轨道数 8.分子的极性判断 （1）极性分子：正电荷中心和负电荷中心不相重合的分子. 非极性分子：正电荷中心和负电荷中心相重合的分子. 分子极性的判断：分子的极性由共